TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients (2014)
- Authors:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1096/fj.13-240630
- Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES); HIPOGONADISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The FASEB journal
- ISSN: 0892-6638
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
NOEL, Sekoni D. et al. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Noel, S. D., Abreu, A. P., Xu, S., Muyide, T., Gianetti, E., Tusset, C., et al. (2014). TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, 28( 4), 1924-1937. doi:10.1096/fj.13-240630 -
NLM
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630 -
Vancouver
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630 - Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans
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Informações sobre o DOI: 10.1096/fj.13-240630 (Fonte: oaDOI API)
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