Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias

Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)

Authors:
USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; RAVE, CINTIA FRIDMAN - FM
Unidades: IB; FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA); RESUMOS (EVENTOS)
Language: Português
Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindoia
- Date published: 2007
Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Volume/Número/Paginação/Ano: p. 128, 2007
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética

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ABNT

VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 18 abr. 2024.
APA

Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM

Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver

Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 abr. 18 ]