Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease (2014)
- Authors:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s00240-014-0664-1
- Subjects: NEFROPATIAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; ÁCIDO ÚRICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Urolithiasis
- ISSN: 2194-7228
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 42, n. 4, p. 301-307, 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
FERRAZ, Renato Ribeiro Nogueira et al. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease. Urolithiasis, v. 42, n. 4, p. 301-307, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00240-014-0664-1. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Ferraz, R. R. N., Fonseca, J. M., Germino, G. G., Onuchic, L. F., & Heilberg, I. P. (2014). Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease. Urolithiasis, 42( 4), 301-307. doi:10.1007/s00240-014-0664-1 -
NLM
Ferraz RRN, Fonseca JM, Germino GG, Onuchic LF, Heilberg IP. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Urolithiasis. 2014 ; 42( 4): 301-307.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00240-014-0664-1 -
Vancouver
Ferraz RRN, Fonseca JM, Germino GG, Onuchic LF, Heilberg IP. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Urolithiasis. 2014 ; 42( 4): 301-307.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00240-014-0664-1 - Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
- Direct association of full-lenght PKD1 and PKD2 proteins in mammalian cells
- Aumento regulatório do volume celular em túbulos de malpighi
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Informações sobre o DOI: 10.1007/s00240-014-0664-1 (Fonte: oaDOI API)
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