Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática (2006)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO;CLASSIFICAÇÃO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Paula, A. C. de, Koda, Y. K. L., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2006). Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
- Age dependent association between high sensitivity c-reative protein and tumor necrosis factor functional variants
- Systemic and cardiac neurohumoral control during early and late stage heart failure in A2A/A2C adrenoceptor to mice
- ACE gene variants and diseases progression in heart failure
- Polimorfismo genético da proteína C-reativa em indivíduos sem evidências de cardiopatia
- Analise histologica e molecular da fibrose miocardica em pacientes portadores de miocardiopatia dilatada de diferentes etiologias
- Dynamic regulation of MTHFR MRNA expression and C677t genotype in individuals submitted to CABG: evidence for a role of homocysteine metabolism after coronary surgery
- Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas