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Desenvolvimento de novos filtros solares derivados de benzofenona-3: estudo da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante (2014)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: GONZáLEZ, MARÍA TERESA PáEZ - FCFRP
  • USP Schools: FCFRP
  • Sigla do Departamento: 602
  • Subjects: FILTRO SOLAR (DESENVOLVIMENTO); RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA; ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE); CETONA
  • Keywords: antioxidant activity, benzophenone-3; benzofenona-3; filtros solares; fotoestabilidade; fototoxicidade; photostability; phototoxicity; radiação UV; UV radiation; UV-filters
  • Language: Português
  • Abstract: O aumento do conhecimento em relação aos danos provocados pela radiação solar, tanto na faixa do UVB quanto na faixa do UVA, o avanço nas tecnologias relacionadas ao produto e às formas de avaliação bem como a disponibilização de novas moléculas no mercado levaram ao aumento da qualidade da proteção proporcionada pelos fotoprotetores. Entretanto, ainda há preocupações em relação à segurança de alguns filtros solares devido a sua fotoinstabilidade e penetração cutânea. Dessa forma, torna-se necessário o desenvolvimento de novos filtros solares mais efetivos e seguros, que apresentem relevância científica e potencial de inovação. Assim, a presente pesquisa teve como objetivo desenvolver novos análogos ao filtro solar benzofenona-3 e determinar o seu potencial fotoprotetor por meio da avaliação da absorção UV e avaliação da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante. Para tal, inicialmente seis análogos ao filtro solar químico benzofenona-3 foram sintetizados visando aumentar o tamanho da molécula e aumentar a sua absorção no UVA longo (340-400nm). Foram avaliados os espectros de absorção no UV e a fotodegradação dessas substâncias. A fototoxicidade das substâncias selecionadas foi avaliada por meio do uso de cultura de fibroblastos 3T3, para a determinação da viabilidade celular na presença e ausência da radiação. A atividade antioxidante das substâncias foi avaliada por meio da quimioluminescência gerada pela reação HRP-H2O2-luminol. Os resultados permitiram demonstrar a importância da relação entre a estrutura molecular dos compostos e sua absorção no UV. As moléculas benzofenona-3 fenil amino (B5) e o carbazol da benzofenona-3 fenil amino (B6) apresentaram maior absorção no UVA, longo e curto, e no UVB, quando comparadas com a molécula de partida (benzofenona-3). Apenas as substâncias que apresentavam ponte de hidrogêniointramolecular (B5 e B6) foram consideradas fotoestáveis. Somente a molécula B5 não apresentou potencial para fototoxicidade aguda. Além disso, essa molécula apresentou atividade antioxidante, o que sugere o seu grande potencial para utilização com filtro solar
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 20.08.2014
  • Acesso online ao documento

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    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FCFRP10600016132González, María Teresa Páez
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    • ABNT

      GONZÁLEZ, María Teresa Páez; CORDEIRO, Lorena Rigo Gaspar. Desenvolvimento de novos filtros solares derivados de benzofenona-3: estudo da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante. 2014.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31102014-095052/ >.
    • APA

      González, M. T. P., & Cordeiro, L. R. G. (2014). Desenvolvimento de novos filtros solares derivados de benzofenona-3: estudo da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31102014-095052/
    • NLM

      González MTP, Cordeiro LRG. Desenvolvimento de novos filtros solares derivados de benzofenona-3: estudo da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31102014-095052/
    • Vancouver

      González MTP, Cordeiro LRG. Desenvolvimento de novos filtros solares derivados de benzofenona-3: estudo da fotoestabilidade, fototoxicidade e atividade antioxidante [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31102014-095052/

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