Estudos da chaperona molecular HSP70 mitocondrial humana -mortalina: elucidando aspectos estruturais e funcionais (2015)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, PAULO ROBERTO DAS DORES DA - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
- Language: Português
- Abstract: A Hsp70 mitocondrial humana (mtHsp70 ou mortalina) está envolvida em diversos processos celulares: na matriz mitocondrial atua na importação de proteínas produzidas no citoplasma; no citoplasma, pode atuar sequestrando a p53, estando assim envolvida na proliferação de alguns tipos de câncer. A literatura ainda aponta que a mortalina participa na manutenção de várias doenças causadas pelo envelhecimento, como mal de Parkinson e de Alzheimer. Desse modo, o estudo estrutural e a investigação das principais funções da mortalina in vivo e in vitro, além de sua interação com outras chaperonas e co-chaperonas é de grande relevância científica, podendo proporcionar um maior entendimento de seu papel celular e da maquinaria bioquímica nas doenças onde ela está inserida. Apesar de ser conhecida há bastante tempo, as tentativas de expressão heteróloga da mortalina recombinante resultam na sua produção na forma insolúvel, inviabilizando estudos estruturais e funcionas in vitro. Assim, as informações estruturais e funcionais desta proteína permaneceram limitadas até então. Em 2005, foi descrita uma co-chaperona da mortalina que atua auxiliando o seu enovelamento correto e em sua manutenção na fração solúvel, esta proteína mitocondrial foi denominada de hHep1 (Hsp70-escort protein 1) e por meio de sua co-expressão com a mortalina foi possível obter esta última na sua forma monomérica, solúvel e estável. Isso possibilitou realizar ensaios de caracterização estrutural e funcional da mortalina, sendo o foco principal deste trabalho de doutorado. Os resultados obtidos sugerem que a mortalina se apresenta como um monômero ligeiramente alongado em solução, sendo formada por 2 domínios com estabilidades distintas. Os ensaios funcionais revelaram uma constante de dissociação (KD) para interação com nucleotídeos adenosina da ordem de 1 µMA mortalina apresenta atividade ATPásica com valores de Vmáx e KM da ordem de 0,21 pmol de ATP por min e 190 ± 20 µM, respectivamente. Este trabalho é pioneiro na caracterização estruturale funcional da mortalina humana e espera-se que estudos posteriores, elucidem mais detalhedamente os mecanismos de interação da mortalina com proteínas clientes nos diversos compartimentos celulares onde ela atua
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2015
- Data da defesa: 31.03.2015
-
ABNT
SILVA, Paulo Roberto das Dores da. Estudos da chaperona molecular HSP70 mitocondrial humana -mortalina: elucidando aspectos estruturais e funcionais. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23062015-104546/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Silva, P. R. das D. da. (2015). Estudos da chaperona molecular HSP70 mitocondrial humana -mortalina: elucidando aspectos estruturais e funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23062015-104546/ -
NLM
Silva PR das D da. Estudos da chaperona molecular HSP70 mitocondrial humana -mortalina: elucidando aspectos estruturais e funcionais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23062015-104546/ -
Vancouver
Silva PR das D da. Estudos da chaperona molecular HSP70 mitocondrial humana -mortalina: elucidando aspectos estruturais e funcionais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23062015-104546/ - Thermal aggregates of human mortalin and Hsp70-1A behave as supramolecular assemblies
- Human mortalin (HSPA9, mt-HSP70) interacts with liposomes made of negatively charged phospholipids similar to those present in the mitochondrial membrane
- Structural and functional studies of Hsp70 Escort Protein 1 (Hep1): a chaperone for a chaperone!
- Human HSPA9 (mtHsp70, mortalin) interacts with lipid bilayers containing cardiolipin, a major component of the inner mitochondrial membrane
- Biophysical and biochemical characterization of human 70 kDa heat shock proteins (hHSP70)
- Structural and stability studies of the human mtHsp70-escort protein 1: an essential mortalin co-chaperone
- Immunization with recombinant enolase of Sporothrix spp. (rSsEno) confers effective protection against sporotrichosis in mice
- Biophysics studies of human mortalin and Hsp70-1A thermal aggregates
- Análise dos aspectos estruturais e funcionais da GrpE1 de Leishmania braziliensis
- Small-angle X-ray scattering (SAXS) studies on the HSP70 chaperone family
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