Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: HONÓRIO, HEITOR MARQUES - FOB ; CARRARA, CLEIDE FELICIO DE CARVALHO - HRAC ; GOMIDE, MARCIA RIBEIRO - HRAC ; DALBEN, GISELE DA SILVA - HRAC ; COSTA, BEATRIZ - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- Subjects: LÁBIO FISSURADO; FISSURA PALATINA; HIPODONTIA; FISSURA LÁBIOPALATINA; ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
- Language: Português
- Abstract: A síndrome de Van der Woude (VWS) se caracteriza pela presença de fossetas congênitas no lábio inferior, associadas ou não a fissuras de lábio e/ou palato e hipodontia. É uma entidade autossômica dominante com alta penetrância e expressividade amplamente variável. Constitui a forma sindrômica mais comum nos indivíduos com fissura labiopalatina, causada pela mutação do gene IRF6. O objetivo deste trabalho foi descrever e relatar três casos clínicos de pacientes pediátricos, com idades entre 9 a 12 anos, dos gêneros masculino e feminino com a VWS, cadastrados no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo (HRAC-USP). A avaliação da presença de anomalias dentárias foi realizada por meio de exame clínico, radiográfico e da análise de fotografias disponíveis nos arquivos do HRAC- USP. Os três pacientes apresentaram fissura completa de lábio e palato bilateral, dois deles tinham fossetas bilaterais (simétrica e assimétrica) e um deles uma fosseta única média no lábio inferior. Na avaliação clínica e radiográfica foi possível observar alterações dentárias de número, forma, estrutura e posição, tais como: agenesia (oligodontia), hipoplasia do esmalte, opacidade demarcada de coloração branca e amarela em molares decíduos e permanentes, microdontia, giroversão de 180o, transposição, além de mordida cruzada anterior e posterior, atresia maxilar, pré-maxila desviada para esquerda, hipoplasia da pré-maxila, sobremordida profunda, apinhamento ântero-inferior. Pode-se concluir que os achados evidenciaram alterações dentárias relevantes, além da penetrância, hereditariedade autossômica dominante e variabilidade fenotípica da síndrome, inclusive na mesma famíliaConsidera-se que a maioria das crianças com VWS apresentam pelo menos uma agenesia dentária, além de outras anomalias dentárias, o que torna importante o papel do cirurgião dentista realizando diagnóstico precoce e tratamento adequado, com o objetivo de minimizar futuras alterações na função e principalmente as sequelas na oclusão dentária e na estética desses pacientes
- Imprenta:
- Publisher: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2015
- Source:
- Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru “Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante”
-
ABNT
PERALTA, M. et al. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Peralta, M., Honório, H. M., Carrara, C. F. C., Gomide, M. R., Dalben, G. D., & Costa, B. (2015). Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. -
NLM
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Comparação entre a cronologiam de erupção dos dentes decíduos de crianças fissuradas e não-fissuradas
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