Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22 (2015)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética
-
ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Castro, M. L. M., Gomes, A. G., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Pontes, S. E., et al. (2015). Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
- Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional
- Citogenética molecular em infertilidade masculina
- Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina
- Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica?
- Frequency of aneuploidy in sperm cells of smoking males
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
