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Papel dos glicocorticoides na regulação das vias de geração de glicerol-3-fosfato no tecido adiposo branco de ratos (2015)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: SODRÉ, GRAZIELLA NASCIMENTO FERREIRA - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Subjects: TECIDO ADIPOSO; HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES; GLICOSE (CAPTAÇÃO)
  • Language: Português
  • Abstract: Sendo conhecido que os glicocorticoides aumentam o conteúdo de lipídios nos tecidos adiposos de diferentes organismos, o objetivo do presente trabalho foi verificar o papel dos glicocorticoides no tecido adiposo branco epididimal (EPI) e retroperitoneal (RETRO) de ratos, nas vias de geração do glicerol-3-fosfato (G3P), molécula fundamental para o processo de esterificação dos ácidos graxos e formação do triacilglicerol (TAG). São três vias conhecidas 1) a partir da via glicolítica, estimada pela captação de glicose in vitro; 2) a partir da gliceroneogênese, avaliada pela velocidade de incorporação de 1-[14C]-piruvato em lipídios totais e pela atividade da fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK); 3) a partir da fosforilação direta do glicerol, avaliada pela atividade da gliceroquinase (GyK) e pela velocidade de incorporação de 1-[14C]-glicerol em liplídios totais. Os experimentas foram realizados utilizando os tecidos EPI e RETRO de ratos nas seguintes situações experimentais: animais tratados com dexametasona por sete dias, animais adrenalectomizados e adrenalectomizados tratados com dexarnetasona. Foram utilizados como grupos controles animais alimentados com uma dieta comercial padrão de biotério e água, e animais que se submeteram à cirurgia fictícia (sham) de retirada da adrenal que receberam solução salina no mesmo período de sete dias. Os ratos tratados com dexametasona apresentaram hiperglicemia, hiperinsulinemia, resistência à insulina e altos níveis plasmáticos de TAG. Os pesos do EPI e do RETRO aumentaram com o tratamento com dexametasona, associados ao aumento do conteúdo lipídico nos dois tecidos. A adrenalectomia não alterou o peso e o conteúdo lipídico do EPI e do RETRO quando comparados aos tecidos sham, mas o tratamento desses animais com dexametasona promoveu aumento desses dois parâmetros nos dois tecidos. O tratamento com dexametasona reduziu a captaçãode glicose in vitro nos dois tecidos EPI e RETRO em relação aos seus controles. A adrenalectomia aumentou a captação de glicose in vitro em ambos os tecidos e o tratamento desses animais com dexametasona promoveu uma redução da captação da hexose quando comparada aos controles. O tratamento com dexametasona reduziu o conteúdo proteico do GLUT 4 no EPI e no RETRO. O tratamento com o corticoide sintético promoveu diferentes respostas nos dois tecidos EPI e RETRO em relação às outras duas vias de formação do G3P:- Atividade da GyK e a incorporação de 1-[14C]-glicerol em lipídios totais- a) RETRO: dexa promoveu redução da atividade da enzima e da incorporação do glicerol em lipídios. A ADX aumentou a atividade da GyK e o tratamento com esteroide reduziu a atividade da mesma. b) EPI: A dexametasona promoveu aumento da atividade, do conteúdo proteico da GyK e da incorporação do glicerol em lipídios. A adrenalectomia não promoveu alterações, mas o tratamento com dexametasona aumentou a atividade da GyK. - Gliceroneogênese (avaliada pela incorporação de 1-[14C]-piruvato em glicerol-TAG e pela atividade da PEPCK)- a) RETRO: o tratamento com dexametasona promoveu o aumento desses parâmetros em ratos controles e ADX, assim como aumentou a expressão gênica da PEPCK neste tecido. b) EPI: neste tecido a atividade destes parâmetros foi reduzida após tratamento com corticoide. A adrenalectomia não alterou a gliceroneogênese e a atividade da PEPCK nos dois tecidos, assim como o tratamento com dexametasona não alterou o conteúdo proteico da PEPCK no EPI e RETRO dos animais quando comparados aos respectivos controles. Células 3T3L1 incubadas com dexametasona por 24 horas apresentaram aumento no conteúdo lipídico, acompanhado de redução na captação de glicose e um aumento da velocidade de incorporação de 1-14C glicerol e 1-14C piruvato em TAG, mostrando que também nesta linhagem decélulas adiposas, a dexametasona é capaz de alterar as vias de geração do G3P, de forma recíproca, para aumentar a esterificação de AG e a quantidade de lipídios, quando comparadas às células incubadas na ausência do corticoide. Os dados deste trabalho sugerem que os GCs desempenham um papel importante na modulação das vias de geração de G3P para a síntese de TAG no TAB, e que a ação desse hormônio é tecido dependente, corroborando dados anteriores do nosso laboratório, que demonstraram a existência de um mecanismo compensatório entre estas vias. Os resultados do presente estudo sugerem que os GCs exercem efeito direto, independente da insulina, uma vez que o tecido adiposo retroperitoneal parece ser mais resistente a esse hormônio. No entanto, não podemos excluir a possibilidade de outros fatores metabólicos e hormonais também interferirem nestes processos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 08.05.2015

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200067322Sodré, Graziella N. Ferreira
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    • ABNT

      SODRÉ, Graziella Nascimento Ferreira; KETTELHUT, Isis do Carmo. Papel dos glicocorticoides na regulação das vias de geração de glicerol-3-fosfato no tecido adiposo branco de ratos. 2015.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015.
    • APA

      Sodré, G. N. F., & Kettelhut, I. do C. (2015). Papel dos glicocorticoides na regulação das vias de geração de glicerol-3-fosfato no tecido adiposo branco de ratos. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Sodré GNF, Kettelhut I do C. Papel dos glicocorticoides na regulação das vias de geração de glicerol-3-fosfato no tecido adiposo branco de ratos. 2015 ;
    • Vancouver

      Sodré GNF, Kettelhut I do C. Papel dos glicocorticoides na regulação das vias de geração de glicerol-3-fosfato no tecido adiposo branco de ratos. 2015 ;

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