Estudo de novas moléculas antitumorais em linhagens de células de câncer de próstata e mama hormônio-dependentes (2015)
- Authors:
- Autor USP: CRUZ, ELISA CASTAÑEDA SANTA - IQSC
- Unidade: IQSC
- Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS; NEOPLASIAS MAMÁRIAS; RECEPTORES HORMONAIS; CÉLULAS CULTIVADAS
- Language: Português
- Abstract: Os cânceres de próstata e de mama estão entre as neoplasias mais comuns diagnosticadas na população ocidental. No Brasil, estes dois tipos de neoplasia são as principais causas de morte cuja incidência continua crescendo anualmente, sendo mais comum na população acima de 40 anos. As terapias utilizadas para os tratamentos de ambas as neoplasias estão baseadas principalmente nos receptores de hormônio (andrógeno e estrógeno). Embora muitos fármacos tenham sido desenvolvidos para os tratamentos destas patologias ao longo do tempo, eles perdem eficácia em caso de neoplasias resistentes, que apresentam mutações nas macromoléculas alvo. Assim, novas substâncias bioativas estão sendo investigadas a partir dos alvos biológicos consolidados e também para novos alvos. Neste trabalho, ensaios in vitro foram utilizados para avaliar as atividades farmacológicas e citotóxica de novas substâncias bioativas desenvolvidas no Grupo de Química Medicinal (NEQUIMED), a partir de duas linhagens celulares hormônio-dependentes para o estudo do câncer de próstata (LNCaP) e de mama (MCF-7). A partir das triagens realizadas, duas substâncias foram as mais potentes (Neq0502 e Neq0504) que levaram a morte das linhagens LNCaP e MCF-7 com IC50 na ordem de 20 a 30 µmol/L, respectivamente. No ensaio de ciclo celular, Neq0502 apresentou um perfil semelhante a enzalutamida (fármaco usado como referência), sem perturbações substanciais no ciclo. No entanto, Neq0504 teve um perfil bem distinto do raloxifeno (fármaco usado como referência) para a perturbação do ciclo celular. Finalmente, o índice de seletividade estabelecido a partir dos ensaios com as células de fibroblasto (Balb/C 3T3 clone A31) demonstrou que Neq0502 foi uma substância com a maior seletividade e baixa citotoxicidade em relação à célula não tumoral dentre toda a série estudadaA partir destes dados as novas substâncias poderão ser otimizadas usando Neq0502 como matriz em estudos futuros.
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2015
- Data da defesa: 16.10.2015
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ABNT
CASTAÑEDA SANTA CRUZ, Elisa. Estudo de novas moléculas antitumorais em linhagens de células de câncer de próstata e mama hormônio-dependentes. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-09112015-161010/. Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Castañeda Santa Cruz, E. (2015). Estudo de novas moléculas antitumorais em linhagens de células de câncer de próstata e mama hormônio-dependentes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-09112015-161010/ -
NLM
Castañeda Santa Cruz E. Estudo de novas moléculas antitumorais em linhagens de células de câncer de próstata e mama hormônio-dependentes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-09112015-161010/ -
Vancouver
Castañeda Santa Cruz E. Estudo de novas moléculas antitumorais em linhagens de células de câncer de próstata e mama hormônio-dependentes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-09112015-161010/
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