Contribuição dos polimorfismos RS10830963 e RS1387153 no gene da melatonina para ocorrência de diabetes mellitus gestacional e fissuras labiopalatinas: resultados preliminares (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: DIONISIO, THIAGO JOSE - FOB ; SUEDAM, IVY KIEMLE TRINDADE - FOB
- Unidade: FOB
- Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
- Language: Português
- Abstract: OBJETIVOS: Investigar a prevalência dos polimorfismos rs10830963 e rs1387153 no gene da melatonina em mães com e sem diabetes mellitus gestacional (DMG) e em seus filhos com e sem fissuras labiopalatinas (FLP). MÉTODO: 128 mulheres e seus 128 filhos foram divididos em 4 grupos: G1: mães sem DMG e filhos sem FLP (n=49 mães/49 filhos), G2: mães sem DMG e filhos com FLP (n=47 mães/47 filhos), G3: mães com DMG e filhos com FLP (n=21 mães/21 filhos), e, G4: mães com DMG e filhos sem FLP (n=11 mães/11 filhos). O diagnóstico de diabetes mellitus gestacional foi auto-referido pela mãe durante a entrevista, e confirmado após referirem uso de insulina e/ou hipoglicemiante oral durante a gestação. Foram coletadas as amostras de saliva da mãe e do filho(a) para extração do DNA e genotipagem, por meio do sistema de PCR (reação em cadeia da polimerase) em tempo real Viia 7. Foram considerados como genes mutados os pares de base GG e TT para o polimorfismo rs 10830963 e rs 1387153, respectivamente. As amostras foram coletadas no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais-USP e na Maternidade Santa Isabel-FAMESP. RESULTADOS PRELIMINARES: Os resultados parciais dos 256 DNAs avaliados para o polimorfismo rs 10830963, foram: G1: Mães CC(61%), CG(22%), GG(16%) e Filhos CC(63%), CG(22%), GG(14%); G2: Mães CC(64%), CG(13%), GG(23%) e Filhos CC(64%), CG(13%), GG(23%); G3: Mães CC(62%), CG(10%), GG(29%) e Filhos CC(57%), CG(19%), GG(24%); G4: Mães CC(64%), CG(18%), GG(18%) e Filhos CC(55%), CG(27%), GG(18%). Para o polimorfismo rs 1387153: G1: Mães CC(45%), CT(51%), TT(4%) e Filhos CC(51%), CT(43%), TT(6%); G2: Mães CC(64%), CT(30%), TT(6%) e Filhos CC(51%), CT(47%), TT(2%); G3: Mães CC(48%), CT(48%), TT(5%) e Filhos CC(62%), CT(33%), TT(5%); G4: Mães CC(64%), CT(27%), TT(9%) e Filhos CC(45%), CT(55%) e TT(0%). Os polimorfismos rs2235371 no gene (IRF6), rs2073247 e rs742071 no gene (Continua)(Continuação) (PAX7) e rs17176643 no gene (PAX9) ainda estão sob investigação. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Até o presente momento, foi possível observar que boa parte das mães e filhos avaliados possui mutação nos genes que codificam o receptor 1B da melatonina.
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2015
- Source:
- Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas
-
ABNT
KOSTRISCH, Lilia Maria Von et al. Contribuição dos polimorfismos RS10830963 e RS1387153 no gene da melatonina para ocorrência de diabetes mellitus gestacional e fissuras labiopalatinas: resultados preliminares. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Kostrisch, L. M. V., Dionísio, T. J., Santos, C. F., & Trindade Suedam, I. K. (2015). Contribuição dos polimorfismos RS10830963 e RS1387153 no gene da melatonina para ocorrência de diabetes mellitus gestacional e fissuras labiopalatinas: resultados preliminares. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. -
NLM
Kostrisch LMV, Dionísio TJ, Santos CF, Trindade Suedam IK. Contribuição dos polimorfismos RS10830963 e RS1387153 no gene da melatonina para ocorrência de diabetes mellitus gestacional e fissuras labiopalatinas: resultados preliminares. Anais. 2015 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Kostrisch LMV, Dionísio TJ, Santos CF, Trindade Suedam IK. Contribuição dos polimorfismos RS10830963 e RS1387153 no gene da melatonina para ocorrência de diabetes mellitus gestacional e fissuras labiopalatinas: resultados preliminares. Anais. 2015 ;[citado 2024 mar. 28 ] - The Airway after distraction osteogenesis in treacher Collins syndrome
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