Identificação in silico de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: AMARAL, ANTONIA TAVARES DO - IQ ; REZENDE, LEANDRO DE - IQ
- Unidade: IQ
- Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; TRYPANOSOMA CRUZI
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2014
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP)
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ABNT
AMARAL, Antonia Tavares do et al. Identificação in silico de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2014, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2014. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Amaral, A. T. do, Viviani, L. G., Piccirillo, E., & Rezende, L. de. (2014). Identificação in silico de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Amaral AT do, Viviani LG, Piccirillo E, Rezende L de. Identificação in silico de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Amaral AT do, Viviani LG, Piccirillo E, Rezende L de. Identificação in silico de potenciais inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Estudo do mecanismo de ação de inibidores de cruzaína
- Estudos de modelagem molecular para a construção de modelo farmacofórico e busca virtual de inibidores de tirosinases
- Critérios de seleção de parâmetros estruturais de inibidores da ribonucleotídeo redutase para estudos QSAR através de análise PLS
- Estudos da seletividade frente à cruzaína de um composto selecionado por Virtual Screening
- Aminoacylase 1-catalysed deacetylation of bioactives epoxides mycotoxin-derived mercapturates; 3,4-epoxyprecocenes as models of cytotoxic epoxides
- Conformações preferenciais de sondas derivadas do ácido salicílico inseridas em micelas
- Virtual screening de inibidores da cruzaína
- Construção de modelo farmacofórico baseado em MIFs e em inibidores da literatura para seleção de potenciais inibidores frente à protease do vírus da dengue
- Inibidores promíscuos na busca de inibidores da Cruzaína
- Inibição time-dependent frente à cruzaína de compostos selecionados por virtual screening
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