Systematic review of the economic evaluations of novel therapeutic agents in multiple myeloma: what is the reporting quality? (2016)
- Authors:
- Autor USP: STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1111/jcpt.12384
- Subjects: MIELOMA MÚLTIPLO; ANTINEOPLÁSICOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics
- ISSN: 0269-4727
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, n. 2, p. 189-197, 2016
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
-
ABNT
AGUIAR, Patrícia Melo e LIMA, T M e STORPIRTIS, Silvia. Systematic review of the economic evaluations of novel therapeutic agents in multiple myeloma: what is the reporting quality?. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, v. 41, n. 2, p. 189-197, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jcpt.12384. Acesso em: 03 jun. 2024. -
APA
Aguiar, P. M., Lima, T. M., & Storpirtis, S. (2016). Systematic review of the economic evaluations of novel therapeutic agents in multiple myeloma: what is the reporting quality? Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, 41( 2), 189-197. doi:10.1111/jcpt.12384 -
NLM
Aguiar PM, Lima TM, Storpirtis S. Systematic review of the economic evaluations of novel therapeutic agents in multiple myeloma: what is the reporting quality? [Internet]. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2016 ; 41( 2): 189-197.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jcpt.12384 -
Vancouver
Aguiar PM, Lima TM, Storpirtis S. Systematic review of the economic evaluations of novel therapeutic agents in multiple myeloma: what is the reporting quality? [Internet]. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2016 ; 41( 2): 189-197.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jcpt.12384 - Situational diagnosis of pharmaceutical care services in basic health units in the city of São Paulo
- Situational diagnosis of pharmaceutical services in primary health care units of São Paulo
- Bioequivalence requirements in various global jurisdictions
- Development of high performance liquid chromatography method for determination of ganglioside GM1 in injectable solutions
- Os riscos dos remédios "quase iguais"
- Desenvolvimento de comprimidos de liberação controlada de tertarato de metoprolol empregando matriz hidrofílica
- Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno
- Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático
- Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos
- Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH
Informações sobre o DOI: 10.1111/jcpt.12384 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas