Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres (2016)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DEFICIÊNCIA MENTAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2016). Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. In Resumos. Belém: SBGM. -
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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