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Avaliação da influência da lipoxina A4 encapsulada em micropartículas de PLGA na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos (2016)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: REIS, MOUZARLLEM BARROS DOS - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: CICATRIZAÇÃO; ÚLCERA CUTÂNEA; PELE
  • Keywords: Inflamação; LXA4; Pele; PLGA; Reparo tecidual; Úlceras; Inflammation; Skin; Tissue repair; Ulcers; Wound Healing
  • Language: Português
  • Abstract: Lipoxina A4 (LXA4) é um eicosanoide derivado do metabolismo do ácido araquidônico pelas lipoxigenases (5, 12 e 15-LO), tendo propriedades antiinflamatórias e pró-resolução. A estratégia de uso de LXA4 encapsulada em micropartículas de PLGA como fármaco tem fundamento nas propriedades que tais polímeros têm de preservar as atividades biológicas de moléculas diversas, como dos lipídeos, e promover liberação prolongada e sustentada das mesmas. No presente estudo, tivemos como hipótese de trabalho que a encapsulação de LXA4 em micropartículas de PLGA (LXA4-MS) preserva suas atividades biológicas, e mais eficientemente, acelera o fechamento de úlceras induzidas na pele de ratos. Para tanto, um modelo de úlceras cutâneas na região dorsal de ratos foi utilizado. As LXA4-MS foram fixadas em pele com adesivo biológico de fibrina, e seus efeitos comparados com aqueles induzidos por micropartículas vazias (Un-MS), LXA4 solúvel ou veículo (PBS). Nossos resultados mostraram que LXA4-MS aceleram a cicatrização da ferida, pois no 7º dia após a lesão, reduziu em 80% o diâmetro da úlcera inicial, enquanto no mesmo período, nas úlceras tratadas com LXA4 solúvel, Un-MS ou veículo ocorreu diminuição de somente 60%, 45% e 39%, respectivamente. O aumento do índice de cicatrização induzido pelo tratamento das úlceras com LXA4-MS foi acompanhado pela diminuição das citocinas pró-inflamatórias IL- 1β, TNF-α, e aumento de TGF- β, uma citocina antiinflamatória indutora da deposição de colágeno. Além disso, nas úlceras tratadas com LXA4-MS o infiltrado inflamatório foi reduzido no tecido de cicatrização, como demonstrado pela diminuição de infiltrado celular, de MPO e de mRNA da metaloproteinase MMP8. Por outro lado, LXA4-MS induziu aumento da deposição de colágeno e do número de vasos sanguíneos, de NAG e de IL-4, quando comparado com os demais tratamentos. Quando as úlceras foram tratadas concomitantemente comLXA4-MS e o antagonista do receptor de LXA4 (ciclosporina H), observamos reversão de cerca de 50% no índice de cicatrização promovido pelo mediador encapsulado, sugerindo que os efeitos tópicos do tratamento com LXA4 são devidos à sua interação com seu receptor específico. Nossos resultados sugerem que novas formulações farmacêuticas para tratamento de úlceras cutâneas poderão ser obtidas com LXA4-MS
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 27.06.2016
  • Acesso online ao documento

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    Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200068573Reis, Mouzarllem Barros dos
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    • ABNT

      REIS, Mouzarllem Barros dos; FACCIOLI, Lucia Helena. Avaliação da influência da lipoxina A4 encapsulada em micropartículas de PLGA na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos. 2016.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-095359/ >.
    • APA

      Reis, M. B. dos, & Faccioli, L. H. (2016). Avaliação da influência da lipoxina A4 encapsulada em micropartículas de PLGA na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-095359/
    • NLM

      Reis MB dos, Faccioli LH. Avaliação da influência da lipoxina A4 encapsulada em micropartículas de PLGA na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-095359/
    • Vancouver

      Reis MB dos, Faccioli LH. Avaliação da influência da lipoxina A4 encapsulada em micropartículas de PLGA na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-095359/

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