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Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara (2016)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: SILVA, CLOVIS ARTUR ALMEIDA DA - FM
  • USP Schools: FM
  • DOI: 10.1016/j.rbr.2014.05.004
  • Subjects: CRIANÇAS; MANIFESTÇÕES CUTÂNEAS; BIÓPSIA; PELE
  • Language: Português
  • Abstract: Introduc¸ão: Ictiose arlequim é uma doenc¸a cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associac¸ão de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três crianc¸as. Ainda não foi descrito nenhum paciente com morfeia generalizada (MG) associada à ictiose arlequim. Relato de caso: Menina de quatro anos e seis meses de idade com diagnóstico de ictiose arlequim baseado em espessamento cutâneo difuso, com fissuras, descamac¸ão, eritema e sangramento da lesão desde as primeiras horas de vida. A paciente foi tratada com acitretina (1,0mg/kg/dia) e creme emoliente. Aos três anos e nove meses, desenvolveu contraturas musculares com dor à movimentac¸ão e limitac¸ão nos cotovelos e joelhos e placas esclerodérmicas difusas no abdômen, nas costas, na região suprapúbica e nas extremidades inferiores. A biópsia de pele mostrou epiderme retificada e hiperqueratose leve, derme reticular com linfócitos, infiltrado mononuclear perivascular e perianexial e esclerose da derme reticular e glândula sudorípara rodeada por um tecido colágeno denso, compatível com esclerodermia. A paciente preencheu os critérios para o subtipo MG. Metotrexato e prednisona foram introduzidos. Aos quatro anos e três meses, apresentou novas lesões esclerodérmicas, associando-se azatioprina à terapêutica anterior, sem resposta após dois meses. Discussão: Um caso de ictiose arlequim associada à MG foi descrito. O tratamento dessas duas condic¸ões é um desafio e requer uma equipe multidisciplinar
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    Título do periódico: Revista Brasileira de Reumatologia

    ISSN: 0482-5004

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    Informações sobre o Citescore
  • Título: Revista Brasileira de Reumatologia

    ISSN: 0482-5004

    Citescore - 2017: 0.82

    SJR - 2017: 0.34

    SNIP - 2017: 0.591


  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
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    FM2803907-10BCSEP^244^2016
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    • ABNT

      GIACOMIN, Maria F. A.; FRANÇA, Camila M. P.; OLIVEIRA, Zilda N. P.; et al. Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara. Revista Brasileira de Reumatologia, São Paulo, v. 56, n. 1, p. 82-85, 2016. DOI: 10.1016/j.rbr.2014.05.004.
    • APA

      Giacomin, M. F. A., França, C. M. P., Oliveira, Z. N. P., Machado, M. C. R., Sallum, A. M. E., & Silva, C. A. (2016). Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara. Revista Brasileira de Reumatologia, 56( 1), 82-85. doi:10.1016/j.rbr.2014.05.004
    • NLM

      Giacomin MFA, França CMP, Oliveira ZNP, Machado MCR, Sallum AME, Silva CA. Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 1): 82-85.
    • Vancouver

      Giacomin MFA, França CMP, Oliveira ZNP, Machado MCR, Sallum AME, Silva CA. Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 1): 82-85.

    Referências citadas na obra
    Autor: Hedrich
    Título: Presentations and treatment of childhood scleroderma: localized scleroderma, eosinophilic fasciitis, systemic sclerosis, and graft‐versus‐host disease
    Título do periódico: Clin Pediatr (Phila).
    Ano: 2011
    DOI: 10.1177/0009922810396546
    Autor: Zulian
    Título: Systemic sclerosis and localized scleroderma in childhood
    Título do periódico: Rheum Dis Clin N Am.
    Volume: 34
    Primeira página: 239
    Ano: 2008
    DOI: 10.1016/j.rdc.2007.11.004
    Autor: Tlacuilo-Parra
    Título: Acquired ichthyosis associated with systemic lupus erythematosus
    Título do periódico: Lupus.
    Volume: 13
    Primeira página: 270
    Ano: 2004
    DOI: 10.1191/0961203304lu1013cr
    Autor: Vahlquist
    Título: Pleomorphic ichthyosis: proposed name for a heterogeneous group of congenital ichthyosis with phenotypic shifting and mild residual scaling
    Título do periódico: Acta Derm Venereol.
    Volume: 90
    Primeira página: 454
    Ano: 2010
    DOI: 10.2340/00015555-0937
    Autor: Oji
    Título: Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009
    Título do periódico: J Am Acad Dermatol.
    Volume: 63
    Primeira página: 289
    Ano: 2010
    DOI: 10.1016/j.jaad.2009.11.020
    Autor: Williams
    Título: Ichthyotic‐Appearing skin changes associated with childhood morphea, systemic sclerosis, and systemic lupus erythematosus/scleroderma overlap
    Título do periódico: Pediatric Dermatology.
    Volume: 27
    Primeira página: 170
    Ano: 2010
    DOI: 10.1111/j.1525-1470.2010.01108.x
    Autor: Lee
    Título: Acquired ichthyosis associated with an overlap syndrome of systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus
    Título do periódico: Journal of Dermatology.
    Volume: 1
    Primeira página: 52
    Ano: 2006
    DOI: 10.1111/j.1346-8138.2006.00010.x
    Autor: Chakraborti
    Título: Congenital bilateral ectropion in lamellar ichthyosis
    Título do periódico: Oman J Ophthalmol.
    Volume: 4
    Primeira página: 35
    Ano: 2011
    DOI: 10.4103/0974-620X.77662
    Autor: Zulian
    Título: The Pediatric Rheumatology European Society/American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Provisional Classification Criteria for Juvenile Systemic Sclerosis
    Título do periódico: Arthritis Rheum
    Volume: 57
    Primeira página: 203
    Ano: 2007
    DOI: 10.1002/art.22551
    Zulian F, Martini G. Preliminary classification criteria for juvenile systemic sclerosis. In: Zulian F and Ruperto N, editors. Proceedings of the II Workshop on nomenclature and diagnostic criteria for juvenile Scleroderma Syndromes. 2005:5‐16.
    Autor: Zannin
    Título: Ocular involvement in children with localized scleroderma: a multi‐centre study
    Título do periódico: Br J Ophtalmol.
    Volume: 91
    Primeira página: 1311
    Ano: 2007
    DOI: 10.1136/bjo.2007.116038
    Autor: Prado
    Título: Collodion baby: An update with a focus on practical management
    Título do periódico: J Am Acad Dermatol.
    Volume: 67
    Primeira página: 1362
    Ano: 2012
    DOI: 10.1016/j.jaad.2012.05.036
    Autor: Chan
    Título: Harlequin ichthyosis in association with hypothyroidism and juvenile rheumatoid arthritis
    Título do periódico: Pediatric Dermatology.
    Volume: 20
    Primeira página: 421
    Ano: 2003
    DOI: 10.1046/j.1525-1470.2003.20511.x
    Autor: Beazley
    Título: Total hip replacement in an adolescent patient with harlequin ichthyosis; a case report
    Título do periódico: Hip Int.
    Volume: 21
    Primeira página: 487
    Ano: 2011
    DOI: 10.5301/HIP.2011.8583
    Autor: Rajpopat
    Título: Harlequin ichthyosis: a review of clinical and molecular findings in 45 cases
    Título do periódico: Arch Dermatol.
    Volume: 147
    Primeira página: 681
    Ano: 2011
    DOI: 10.1001/archdermatol.2011.9
    Autor: Walsh
    Título: A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis
    Título do periódico: Scientifica (Cairo).
    Volume: 2012
    Primeira página: 649090
    Ano: 2012
    Autor: Nenna
    Título: Celiac disease and lamellar ichthyosis. Case study analysis and review of the literature
    Título do periódico: Acta Dermatovenerol Croat.
    Volume: 19
    Primeira página: 268
    Ano: 2011
    Autor: Bassoti
    Título: Successful Treatment with topical N‐acetylcysteine in urea in five children with congenital lamellar ichthyosis
    Título do periódico: Pediatric Dermatology.
    Volume: 28
    Primeira página: 451
    Ano: 2011
    DOI: 10.1111/j.1525-1470.2011.01375.x
    Autor: Macedo
    Título: Esclerodermia juvenile
    Título do periódico: Acta Reumatol Port.
    Volume: 33
    Primeira página: 289
    Ano: 2008
    Autor: Zulian
    Título: Juvenile localized scleroderma: clinical and epidemiological features in 750 children. An international study
    Título do periódico: Rheumatol.
    Volume: 45
    Primeira página: 614
    Ano: 2006
    DOI: 10.1093/rheumatology/kei251
    Autor: Akiyama
    Título: Severe congenital ichthyosis of the neonate
    Título do periódico: Int J Dermatol.
    Volume: 37
    Primeira página: 722
    Ano: 1993
    DOI: 10.1046/j.1365-4362.1998.00488.x