Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans (2017)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41598-017-00307-4
- Subjects: DIABETES MELLITUS; DOENÇAS AUTOIMUNES; AUTOANTICORPOS; ENDOCRINOLOGIA; GENÉTICA MÉDICA; GENÉTICA DE POPULAÇÕES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, art. 207, p. 1-7, Mar. 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
GOMES, Karla Fabiana Brasil et al. Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans. Scientific Reports, v. 7, p. 1-7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-00307-4. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Gomes, K. F. B., Semzezem, C., Batista, R., Fukui, R. T., Santos, A. S., Correia, M. R., et al. (2017). Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans. Scientific Reports, 7, 1-7. doi:10.1038/s41598-017-00307-4 -
NLM
Gomes KFB, Semzezem C, Batista R, Fukui RT, Santos AS, Correia MR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-7.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-00307-4 -
Vancouver
Gomes KFB, Semzezem C, Batista R, Fukui RT, Santos AS, Correia MR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-7.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-00307-4 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
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- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-017-00307-4 (Fonte: oaDOI API)
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