Lacrimal gland primary acinar cell culture: the role of insulin (2016)
- Authors:
- Autor USP: ROCHA, EDUARDO MELANI - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.5935/0004-2749.20160031
- Subjects: APARELHO LACRIMAL; INSULINA; PEROXIDASE; ENGENHARIA TECIDUAL
- Keywords: ACINAR CELLS; LACRIMAL GLAND; LACRIMAL APPARATUS; INSULIN; PEROXIDASE; CELL COUNT; REGENERATIVE MEDICINE; TISSUE ENGINEERING; ANIMALS; RATS, WISTAR; CÉLULAS ACINARES; GLÂNDULA LACRIMAL; CONTAGEM DE CÉLULAS; MEDICINA REGENERATIVA ANIMAIS; RATOS WISTAR
- Language: Inglês
- Abstract: Objetivo: O objetivo do estudo foi estabelecer um protocolo de cultura primária para o isolamento de células acinares da glândula lacrimal (CAGL) e avaliar a relevância de insulina no meio de cultura. Métodos: CAGL foram isoladas e cultivadas a partir das glândulas lacrimais de ratos Wistar machos. Os parâmetros analisados foram: o número de células, viabilidade e secreção da peroxidase ao longo do tempo e em resposta a três concentrações de insulina (0,5; 5,0 e 50,0 μg/ml). Resultados: Na cultura primária de CAGL as células passaram a se agrupar por volta do dia 3. A secreção de peroxidase em resposta ao carbacol aumentou no dia 6. O período de cultura viável foi limitado à 12 dias. Insulina à 5,0 μg/ml no meio de cultura resultou em viabilidade e capacidade secretora maior. Conclusão: o estudo descreveu um método para simplificar o isolamento e cultivo de CAGL. Os dados apresentados confirmam a importância da insulina na manutenção da cultura de CAGLObjetivo: O objetivo do estudo foi estabelecer um protocolo de cultura primária para o isolamento de células acinares da glândula lacrimal (CAGL) e avaliar a relevância de insulina no meio de cultura. Métodos: CAGL foram isoladas e cultivadas a partir das glândulas lacrimais de ratos Wistar machos. Os parâmetros analisados foram: o número de células, viabilidade e secreção da peroxidase ao longo do tempo e em resposta a três concentrações de insulina (0,5; 5,0 e 50,0 μg/ml). Resultados: Na cultura primária de CAGL as células passaram a se agrupar por volta do dia 3. A secreção de peroxidase em resposta ao carbacol aumentou no dia 6. O período de cultura viável foi limitado à 12 dias. Insulina à 5,0 μg/ml no meio de cultura resultou em viabilidade e capacidade secretora maior. Conclusão: o estudo descreveu um método para simplificar o isolamento e cultivo de CAGL. Os dados apresentados confirmam a importância da insulina na manutenção da cultura de CAGL
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- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
- ISSN: 0004-2749
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 79, n. 2, p. 105-110, 2016
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
MALKI, Leonardo Tannus et al. Lacrimal gland primary acinar cell culture: the role of insulin. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, v. 79, n. 2, p. 105-110, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20160031. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Malki, L. T., Dias, A. C., Jorge, A. G., Módulo, C. M., & Rocha, E. M. (2016). Lacrimal gland primary acinar cell culture: the role of insulin. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, 79( 2), 105-110. doi:10.5935/0004-2749.20160031 -
NLM
Malki LT, Dias AC, Jorge AG, Módulo CM, Rocha EM. Lacrimal gland primary acinar cell culture: the role of insulin [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2016 ; 79( 2): 105-110.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20160031 -
Vancouver
Malki LT, Dias AC, Jorge AG, Módulo CM, Rocha EM. Lacrimal gland primary acinar cell culture: the role of insulin [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2016 ; 79( 2): 105-110.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20160031 - Influence of diabetes on insulin secretion in the tear film of rat
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Informações sobre o DOI: 10.5935/0004-2749.20160031 (Fonte: oaDOI API)
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