Crescimento normal e baixa estatura (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TRANSTORNO DO CRESCIMENTO; ESTATURA; DESENVOLVIMENTO HUMANO; GONADOTROFINAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
- Título do periódico: Endocrinologia : princípios e práticas
-
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e MENDONÇA, Berenice Bilharinho e ARNHOLD, Ivo Jorge Prado. Crescimento normal e baixa estatura. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Jorge, A. A. de L., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2017). Crescimento normal e baixa estatura. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 23 ] - Investigação genética
- Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
- A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation
- Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency
- GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects
- The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies
- IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children
- High-throughput splicing assays identify missense and silent splice-disruptive POU1F1 variants underlying pituitary hormone deficiency
- Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions
- Analyses of the GLI2 Gene in Patients with Congenital Isolated GH Deficiency (IGHD) or Associated to Other Pituitary Hormone Deficiencies (CPHD) Without Holoprosencephaly (HPE)
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