Ginocomastia (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: DOENÇAS DOS GENITAIS MASCULINOS; HORMÔNIOS SEXUAIS MASCULINOS; MAMILOS; GONADOTROFINAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
- Título do periódico: Endocrinologia : princípios e práticas
-
ABNT
MARTIN, Regina Matsunaga e GOMES, Larissa Garcia e MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Ginocomastia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Martin, R. M., Gomes, L. G., & Mendonça, B. B. (2017). Ginocomastia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Martin RM, Gomes LG, Mendonça BB. Ginocomastia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Martin RM, Gomes LG, Mendonça BB. Ginocomastia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 24 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
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