A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC ; LEITÃO, ANDREI - IQSC ; MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.10.002
- Assunto: ALDEÍDOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
- ISSN: 0960-894X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, n. 22, p. 5031-5035, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SILVA, Daniel G da et al. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 22, p. 5031-5035, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002. Acesso em: 05 maio 2024. -
APA
Silva, D. G. da, Ribeiro, J. F. R., De Vita, D., Cianni, L., Franco, C. H., Freitas Junior, L. H., et al. (2017). A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27( 22), 5031-5035. doi:10.1016/j.bmcl.2017.10.002 -
NLM
Silva DG da, Ribeiro JFR, De Vita D, Cianni L, Franco CH, Freitas Junior LH, Moraes CB, Rocha JR, Burtoloso ACB, Kenny PW, Leitão A, Montanari CA. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 22): 5031-5035.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002 -
Vancouver
Silva DG da, Ribeiro JFR, De Vita D, Cianni L, Franco CH, Freitas Junior LH, Moraes CB, Rocha JR, Burtoloso ACB, Kenny PW, Leitão A, Montanari CA. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 22): 5031-5035.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002 - Anti-trypanosomal activity of non-peptidic nitrile-based cysteine protease inhibitors
- Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors
- Planejamento molecular baseado na estrutura do ligante
- Desenvolvimento de fármacos
- Proteolytic activity inhibition inside the living cells from leishmania species by Dipeptidyl nitriles derivates
- Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling
- In silico selection and cell-based characterization of selective and bioactive compounds for androgen-dependent prostate cancer cell
- Propriedades físico-químicas de substâncias químicas bioativas
- On the study of halogen bond interaction to increase cruzain affinity of covalently boundd reversible inhibitors
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.10.002 (Fonte: oaDOI API)
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