Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; NEOPLASIAS COLORRETAIS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP)
-
ABNT
PASCUOTTE, Beatriz et al. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Pascuotte, B., Molfetta, G. A. de, Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. In Resumos. São Paulo: USP. -
NLM
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni
- Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals
- Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort
- Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
- Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo
- Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas
- Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
- Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia
- Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica
- Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
