Compostos de coordenação de Ir(III), Re(I) e Ru(II) para aplicações em dispositivos moleculares (2016)
- Authors:
- Autor USP: ZANONI, KASSIO PAPI DA SILVA - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QFL
- Subjects: QUÍMICA DE COORDENAÇÃO; FOTOQUÍMICA INORGÂNICA; DISPOSITIVOS ELETRÔNICOS
- Language: Português
- Abstract: Esta tese focou em três tópicos principais: caracterização de filmes compactos de Ti’O IND.2’ e seu comportamento em células solares sensibilizadas por corante; estudo das propriedades fotoquímicas e fotofísicas de um complexo fotoisomerizável de rênio(I); elucidação das propriedades fotofísicas e eletrônicas de complexos de irídio(III) e suas aplicações em dispositivos emissores de luz. Filmes compactos foram automontados nos fotoanodos de células solares sensibilizadas por corante (DSCs), sob o filme mesoporoso de Ti’O IND.2’/corante, utilizando sols de Ti’O IND.2’ ácidos e básicos como cátions e ânions, respectivamente. A obtenção dos sols foi realizada sob controle absoluto para resultar em propriedades morfológicas e ópticas apropriadas para filmes compactos de alta qualidade, como indicado por perfilometria e microscopia eletrônica de transmissão e varredura. As DSCs com bicamadas de Ti’O IND.2’ melhoraram as eficiências de conversão em até 62%. Uma investigação detalhada por parâmetros fotoeletroquímicos, IPCE, tempo de vida do elétron e espectroscopia de impedância eletroquímica demonstrou que o contato entre o vidro condutor (FTO) e o Ti’O IND.2’ é melhorado e que a recombinação de carga no FTO/’I IND.3-‘ é diminuída. O novo complexo fac-[Re’(CO) IND.3’(‘Ph IND.2’phen)(trans-stpyCN)] POT.+’ foi sintetizado para apresentar o intercâmbio entre as configurações trans e cis do ligante coordenado por meio de fotoisomerizações eficientes e reversíveis. As fotólises em 313, 334, 365 e 404 nm resultam em mudanças espectrais no UV-Vis e RMN atribuídas à fotoisomerização trans-cis do ligante stpyCN coordenado. O processo reverso cis-trans também foi observado com irradiação em 255 nm, com um notável rendimento quântico (Φ = 0,16), de mesma magnitude que para o processo trans-cis (Φ = 0,38). A caracterização fotofísica eos espectros de absorção do transiente corroboraram na atribuição de um comportamento incomum para os estados excitados quasedegenerados ‘ANTIPOT.3’’IL IND.stpy’CN e ‘ANTIPOT.3’’MLCT IND.Re→Ph2phen’. Complexos heterolépticos de Ir(III) foram sintetizados e suas propriedades fotofísicas avaliadas, como rendimentos quânticos e tempos de vida de emissão, constantes radiativas e não-radiativas e coordenadas CIE. Os parâmetros fotofísicos variaram sistematicamente com variações nos substituintes retiradores ou doares de elétrons, como corroborado por cálculos TD-DFT, que mostraram uma mistura de estados excitados IL-MLCT. Três desses complexos foram utilizados na camada ativa de dispositivos emissores de luz e caracterizados optoeletronicamente por curvas de corrente-brilho-potencial e espectros eletroluminescentes.
- Imprenta:
- Data da defesa: 01.04.2016
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ABNT
ZANONI, Kassio Papi da Silva. Compostos de coordenação de Ir(III), Re(I) e Ru(II) para aplicações em dispositivos moleculares. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27042018-081643/. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Zanoni, K. P. da S. (2016). Compostos de coordenação de Ir(III), Re(I) e Ru(II) para aplicações em dispositivos moleculares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27042018-081643/ -
NLM
Zanoni KP da S. Compostos de coordenação de Ir(III), Re(I) e Ru(II) para aplicações em dispositivos moleculares [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27042018-081643/ -
Vancouver
Zanoni KP da S. Compostos de coordenação de Ir(III), Re(I) e Ru(II) para aplicações em dispositivos moleculares [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27042018-081643/ - Molecular passivation of MoO3: band alignment and protection of charge transport layers in vacuum-deposited perovskite solar cells
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