Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: BRESSAN, FABIANA FERNANDES - FZEA ; BINELLI, MARIO - FMVZ
- Unidades: FZEA; FMVZ
- DOI: 10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937
- Subjects: BOVINOS; PROSTAGLANDINAS; REPRODUÇÃO APLICADA ANIMAL
- Language: Inglês
- Abstract: A prostaglandina F2α (PGF2α) determina a luteólise em bovinos. A capacidade de manipular sua síntese endógena é indispensável para a produção animal em grande escala. O estradiol (E2) e a progesterona (P4) modulam diversas vias moleculares das células endometriais, incluindo a síntese de PGF2α; no entanto, pouco se sabe sobre seus mecanismos específicos. Este trabalho investigou a produção in vitro e a possível modulação da PGF2α endometrial devido a um efeito local do E2 endógeno no corno uterino ipsilateral ao folículo dominante (FD) ou da P4 no corno ipsilateral ao corpo lúteo (CL). Os estimuladores de PGF2α oxitocina (OT) e 12,23-dibutirato de forbol (PDBu) foram incubados com explantes endometriais, e o conteúdo de PGF2α foi mensurado. Para tal, vacas cíclicas foram sincronizadas, o desenvolvimento de FD e CL foi examinado por ultrassonografia, e no 17º dia do ciclo estral os explantes endometriais foram coletados e cultivados em meio ou suplementados com PDBu 10-6M ou 10-6M OT. As amostras de meio foram coletadas imediatamente após o tratamento e sessenta minutos depois. O radioimunoensaio mostrou que o conteúdo de PGF2α do corno ipsilateral ao FD foi 49% menor que o do corno contralateral (8,22 ± 0,95 vs. 12,24 ± 0,95 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,01). No entanto, os níveis de PGF2α não diferiram entre os cornos em função da posição do CL (9,46 ± 0,95 versus 11 ± 0,95 pg/mL/mg; P > 0,05). Os estimuladores celulares promoveram um aumento na síntese de PGF2α (P < 0,02), e os efeitos diferiram entre os animais (P < 0,04). A produção de PGF2α foi maior nos explantes tratados com PDBu em comparação à OT (13,68 ± 1,16 versus 10,01 ± 1,16 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,05). A conclusão obtida foi que a síntese de PGF2α é: modulada pela presença do FD (E2 local), mas não do CL (P4 local); e estimulada por PDBu e OT.
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- Título do periódico: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science
- ISSN: 1413-9596
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 55, n. 2, p. 1-11, e133937, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
BRESSAN, Fabiana Fernandes et al. Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 55, n. 2, p. 1-11, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Bressan, F. F., Membrive, C. M. B., Goissis, M. D., Marques, V. B., Cunha, P. M. da, & Binelli, M. (2018). Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, 55( 2), 1-11. doi:10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937 -
NLM
Bressan FF, Membrive CMB, Goissis MD, Marques VB, Cunha PM da, Binelli M. Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle [Internet]. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. 2018 ; 55( 2): 1-11.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937 -
Vancouver
Bressan FF, Membrive CMB, Goissis MD, Marques VB, Cunha PM da, Binelli M. Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle [Internet]. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. 2018 ; 55( 2): 1-11.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937 - Produção de animais transgênicos por transferência nuclear como modelo de estudo biológico
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Informações sobre o DOI: 10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.133937 (Fonte: oaDOI API)
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