Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family (2018)
- Authors:
- Autor USP: BENTO, RICARDO FERREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/ahg.12213
- Subjects: SURDEZ; DOENÇAS GENÉTICAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Annals of human genetics
- ISSN: 0003-4800
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 82, n. 1, p. 23-34, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SAMPAIO-SILVA, Juliana e BENTO, Ricardo Ferreira. Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family. Annals of human genetics, v. 82, n. 1, p. 23-34, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ahg.12213. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Sampaio-silva, J., & Bento, R. F. (2018). Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family. Annals of human genetics, 82( 1), 23-34. doi:10.1111/ahg.12213 -
NLM
Sampaio-silva J, Bento RF. Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family [Internet]. Annals of human genetics. 2018 ; 82( 1): 23-34.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12213 -
Vancouver
Sampaio-silva J, Bento RF. Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family [Internet]. Annals of human genetics. 2018 ; 82( 1): 23-34.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12213 - Traumatic intratemporal facial nerve paralysis: analysis of 255 cases
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Informações sobre o DOI: 10.1111/ahg.12213 (Fonte: oaDOI API)
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