Determinação de método de expressão e purificação de Sirtuína 2 de Trypanossoma Brucei (2018)
- Authors:
- Autor USP: TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: TRYPANOSOMA; EXPRESSÃO GÊNICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2018
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP
-
ABNT
CALIL, Raisa Ludmila e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Determinação de método de expressão e purificação de Sirtuína 2 de Trypanossoma Brucei. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Calil, R. L., & Trossini, G. H. G. (2018). Determinação de método de expressão e purificação de Sirtuína 2 de Trypanossoma Brucei. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
NLM
Calil RL, Trossini GHG. Determinação de método de expressão e purificação de Sirtuína 2 de Trypanossoma Brucei [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
Vancouver
Calil RL, Trossini GHG. Determinação de método de expressão e purificação de Sirtuína 2 de Trypanossoma Brucei [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 - Synthesis of inhibitors of sirtuin 2 for chagas disease
- Synthesis, molecular modeling and docking studies of nitrofurazone analogues as trypanomicine candidates
- Molecular modeling and docking application to evaluate cruzain inhibitory activity by chalcones and hydrazides
- Building and validation of a pharmacophore model of LSD-1 inhibitors for virtual screening
- Quantitative structure-activity relationships (HQSAR, CoMFA and CoMSIA) studies for a COX-2 selective inhibitors
- Construction and validation of the CPB2.8 model and pharmacophore model design of cysteine proteases
- An integrated approach towards the discovery of novel non-nucleoside Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors
- Fragment- based drug discovery as alternative strategy to the drug development for neglected diseases
- Design and synthesis of sulfonylhydrazones derivatives as cruzain inhibitors
- Hologram QSAR studies of antiprotozoal activities of sesquiterpene lactones
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
