Androgen insensitivity syndrome: a review (2018)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.20945/2359-3997000000031
- Subjects: REVISÃO SISTEMÁTICA; RECEPTORES ANDROGÊNICOS; TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Archives of endocrinology metabolism
- ISSN: 2359-3997
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031. Acesso em: 12 maio 2024. -
APA
Batista, R. L., Costa, E. M. F., Rodrigues, A. de S., Gomes, N. L., Faria Junior, J. A., Nishi, M. Y., et al. (2018). Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, 62( 2), 227-235. doi:10.20945/2359-3997000000031 -
NLM
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031 -
Vancouver
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Informações sobre o DOI: 10.20945/2359-3997000000031 (Fonte: oaDOI API)
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