Caracterização e efetividade microbiológica de complexo de inclusão fármaco: ciclodextrina incorporado em reembasador temporário macio (2018)
- Authors:
- Urban, V. M. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Morikava, F. S. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Urban, A. M. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Schoeffel, A. C. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Ferrari, P. C. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Novatski, A. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Farago, P. V. - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)
- Neppelenbroek, Karin Hermana
- Autor USP: NEPPELENBROEK, KARIN HERMANA - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: MICROBIOLOGIA; FÁRMACOS; CLOREXIDINA; MICROSCOPIA
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Este estudo caracterizou complexos de inclusão (CI) nistatina (Nis) ou clorexidina (Clx) e β-ciclodextrina (βCD), visando sua incorporação em condicionador de tecido para promover liberação controlada dos fármacos e efeito antifúngico prolongado do material modificado. CI foram obtidos por diversas técnicas e caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (FEG), espectroscopia infravermelha por transformada de Fourier (FT-IR), análise térmica diferencial (DSC) e termogravimétrica (TGA), difração de raios X (DRX) e ressonância magnética nuclear (RMN). Foi também avaliada sua liberação in vitro em dissolutor a 37ºC. Um biofilme de C. albicans foi, então, formado sobre espécimes (n=6) do material modificado ou não (controle) pela adição dos fármacos ou dos CI e a viabilidade celular foi determinada pelo ensaio XTT após 7 ou 14 dias. Os resultados comprovaram a formação (RMN) de CI amorfo por FEG e DRX, com estabilidade térmica (TGA) e puro (DSC) para proporções molares 1:1 Nis:βCD e 1:2 Clx:βCD obtidos por liofilização (Lio). Os CI apresentaram melhores perfis de dissolução que os fármacos puros e cinética biexponencial. Para inibir ≥90% do crescimento fúngico, foi necessária a incorporação de 32 mg de Nis, 64 mg de Clx e, aproximadamente, ½ e ¼ da concentração equivalente de ambos os fármacos complexados para cada 1 g de pó do material. Os fármacos apresentaram melhor complexação com a CD e eficiência de dissolução pelo método Lio. Quando incorporados ao material, os fármacos complexados apresentaram melhor efetividade antifúngica que quando na forma pura.
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Oral Research
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1807-3107
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO
-
ABNT
URBAN, V. M. et al. Caracterização e efetividade microbiológica de complexo de inclusão fármaco: ciclodextrina incorporado em reembasador temporário macio. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 maio 2024. , 2018 -
APA
Urban, V. M., Morikava, F. S., Urban, A. M., Schoeffel, A. C., Ferrari, P. C., Novatski, A., et al. (2018). Caracterização e efetividade microbiológica de complexo de inclusão fármaco: ciclodextrina incorporado em reembasador temporário macio. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Urban VM, Morikava FS, Urban AM, Schoeffel AC, Ferrari PC, Novatski A, Farago PV, Neppelenbroek KH. Caracterização e efetividade microbiológica de complexo de inclusão fármaco: ciclodextrina incorporado em reembasador temporário macio. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 maio 05 ] -
Vancouver
Urban VM, Morikava FS, Urban AM, Schoeffel AC, Ferrari PC, Novatski A, Farago PV, Neppelenbroek KH. Caracterização e efetividade microbiológica de complexo de inclusão fármaco: ciclodextrina incorporado em reembasador temporário macio. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 maio 05 ] - Esterilização de dispositivos palatais em resina acrílica termopolimerizável para utilização em modelo animal
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