Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development (2018)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1038/gim.2017.163
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; POLIMORFISMO; RECEPTORES HORMONAIS; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Genetics in medicine
- ISSN: 1098-3600
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 7, p. 717-727, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
BAETENS, Dorien e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development. Genetics in medicine, v. 20, n. 7, p. 717-727, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/gim.2017.163. Acesso em: 25 abr. 2024. -
APA
Baetens, D., & Mendonça, B. B. de. (2018). Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development. Genetics in medicine, 20( 7), 717-727. doi:10.1038/gim.2017.163 -
NLM
Baetens D, Mendonça BB de. Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development [Internet]. Genetics in medicine. 2018 ; 20( 7): 717-727.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2017.163 -
Vancouver
Baetens D, Mendonça BB de. Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development [Internet]. Genetics in medicine. 2018 ; 20( 7): 717-727.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2017.163 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1038/gim.2017.163 (Fonte: oaDOI API)
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