Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred (2018)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.3389/fendo.2018.00458
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; PUBERDADE; FENÓTIPOS; DOENÇAS GENÉTICAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Título do periódico: Frontiers in endocrinology
- ISSN: 1664-2392
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, article ID 458, 9p, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
MONTENEGRO JUNIOR, Renan Magalhaes e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred. Frontiers in endocrinology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00458. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Montenegro Junior, R. M., & Jorge, A. A. de L. (2018). Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred. Frontiers in endocrinology, 9. doi:10.3389/fendo.2018.00458 -
NLM
Montenegro Junior RM, Jorge AA de L. Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2018 ; 9[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00458 -
Vancouver
Montenegro Junior RM, Jorge AA de L. Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2018 ; 9[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00458 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
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- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
Informações sobre o DOI: 10.3389/fendo.2018.00458 (Fonte: oaDOI API)
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