A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant (2019)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/cge.13459
- Subjects: ANORMALIDADES UROGENITAIS; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; NEOPLASIAS RENAIS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Título do periódico: Clinical genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 95, n. 1, p. 172-176, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
GOMES, Nathalia L. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant. Clinical genetics, v. 95, n. 1, p. 172-176, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13459. Acesso em: 25 abr. 2024. -
APA
Gomes, N. L., & Mendonça, B. B. de. (2019). A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant. Clinical genetics, 95( 1), 172-176. doi:10.1111/cge.13459 -
NLM
Gomes NL, Mendonça BB de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 95( 1): 172-176.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13459 -
Vancouver
Gomes NL, Mendonça BB de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 95( 1): 172-176.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13459 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
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Informações sobre o DOI: 10.1111/cge.13459 (Fonte: oaDOI API)
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