Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações (2018)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MALFORMAÇÕES; ICTIOLOGIA; MICROCEFALIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
BURANELLO, Thaliane et al. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Buranello, T., Souza, D. C. de, Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
NLM
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
Vancouver
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf - Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: análise através do padrão de metilação
- Methylation pattern analysis of an imprinting control region in chronic osteomyelitis
- Prevalence of skewed X chromosome inactivation pattern in a group of mosaic turner syndrome patients
- Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin
- Determinacao primaria do sexo: estudo clinico, citogenetico e molecular
- Albinismo oculocutâneo e displasia cortical
- Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos
- Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia
- Expressão gênica diferencial em embriões bovinos XX e XY
- Detecção do cromossomo X
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
