Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: FENÓTIPOS; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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