Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAXIMINO, LUCIANA PAULA - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; CEIDE, ROSELI MARIA ZECHI - HRAC ; SOUZA, ROSANA MARIA CANDIDO DE - HRACF ; RAFACHO, MARINA BIGELI - HRACF
- Unidades: FOB; HRAC; HRACF
- Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN; PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; GÊMEOS; ANOMALIA FACIAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Abstract Book
- Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress
-
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 19 mar. 2024. -
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf -
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 mar. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf -
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 mar. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf - Habilidades do desenvolvimento infantil na Sequência de Robin isolada: relato de caso
- Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada
- Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence
- Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15
- Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2
- Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal
- Avaliação dos aspectos fonoaudiológicos e cognitivos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH atendido no hospital de reabilitação de anomalias craniofaciais da USP campus Bauru
- Linguagem oral e escrita em indivíduos com displasia frontonasal e agenesia de corpo caloso
- Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB
- MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis
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Tipo | Nome | Link | |
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