PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy (2019)
- Authors:
- Autor USP: KOK, FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1212/NXG.0000000000000306
- Subjects: NEFROPATIAS; PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; ATAXIA; NUCLEOSÍDEOS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2019
- Source:
- Título do periódico: Neurology-genetics
- ISSN: 2376-7839
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 5, n. 1, article ID UNSP e306, 4p, 2019
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
PAIVA, Anderson Rodrigues Brandao de et al. PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy. Neurology-genetics, v. 5, n. 1, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000306. Acesso em: 20 maio 2024. -
APA
Paiva, A. R. B. de, Lynch, D. S., Melo, U. S., Lucato, L. T., Freua, F., Assis, B. D. R. de, et al. (2019). PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy. Neurology-genetics, 5( 1). doi:10.1212/NXG.0000000000000306 -
NLM
Paiva ARB de, Lynch DS, Melo US, Lucato LT, Freua F, Assis BDR de, Barcelos I, Listik C, Santos D de C dos, Kok F. PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy [Internet]. Neurology-genetics. 2019 ; 5( 1):[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000306 -
Vancouver
Paiva ARB de, Lynch DS, Melo US, Lucato LT, Freua F, Assis BDR de, Barcelos I, Listik C, Santos D de C dos, Kok F. PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy [Internet]. Neurology-genetics. 2019 ; 5( 1):[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000306 - Encefalopatias progressivas em crianças
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Informações sobre o DOI: 10.1212/NXG.0000000000000306 (Fonte: oaDOI API)
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