Avaliação in vitro da associação farmacológica entre Genisteína e quimioterápicos no tratamento de câncer de mama (2020)
- Authors:
- Autor USP: BEZERRA, PATRÍCIA HELOISE ALVES - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: FARMACOLOGIA; QUIMIOTERÁPICOS; NEOPLASIAS MAMÁRIAS; CARCINOMA; SOJA; CÉLULAS EPITELIAIS
- Keywords: Aromatase inhibitors; Genistein; Genisteína; Inibidores da aromatase; SERMs
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O câncer de mama é a neoplasia que mais acomete e a que mais mata mulheres no mundo. A abordagem terapêutica primária para este tipo de câncer na rede pública brasileira se dá através dos moduladores seletivos de receptores de estrógeno (SERMs), como o Tamoxifeno, e dos inibidores da enzima aromatase (IAs), como o Exemestano, Anastrozol e Letrozol. A grande problemática para esses tratamentos é o desenvolvimento de carcinomas resistentes à terapia convencional. Logo, a Genisteína, fitoestrógeno presente na soja, vem mostrando resultados antitumorais promissores. A fim de elucidar se a Genisteína possui efeito benéfico quando associada a esses quimioterápicos, esse trabalho se propôs a estudar o efeito combinado destes compostos através dos parâmetros de viabilidade celular, combinação farmacológica, progressão de ciclo celular, ativação de morte celular (apoptose, necrose e autofagia) e número de células-tronco tumorais (CTT) em 3 linhagens de câncer de mama: Luminal (MCF7), que superexpressa HER2 (SKBR3) e Triplo Negativo (MDAMB231), tendo como controle células epiteliais mamárias benignas (MCF10A). Além disso, também foram avaliados os efeitos combinados nas linhagens MCF7aro e LTEDaro, tendo como controle fibrosblastos humanos (HFF1). Dessa forma, os resultados mostraram que a dose de 100μM da Genisteína quando combinada aos metabólitos do Tamoxifeno diminui grandemente o IC50 dos metabólitos frente às linhagens MCF7 e MDAMB231, havendo sinergia, mas não à SKBR3, havendo, ainda, benefícios em relação à linhagem benigna. Assim, há indução de apoptose (vias intrínseca e extrínseca), diminuição de autofagia e maior retenção do ciclo celular nas linhagens tumorais quando tratadas com as combinações. Ainda, a combinação da Genisteína a 1μM potencializou os efeitos do Exemestano, mas não dos outros inibidores de aromatase (Anastrozol eLetrozol), através de promoção da atividade antiproliferativa, mas não pró-apoptótica, na linhagem MCF7aro, mas a isoflavona não mostrou efeitos significativos na linhagem LTEDaro. Finalmente, a combinação do Tamoxifeno e Exemestano com a Genisteína mostra-se um tratamento promissor diante de condições tumorais de mama específicas, tendo o potencial de diminuir os efeitos colaterais promovidos por tais quimioterápicos e alongar o período de não-resistência do tumor ao tratamento, devido à promoção de menores doses de quimioterápico
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2020
- Data da defesa: 26.11.2020
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ABNT
BEZERRA, Patrícia Heloise Alves. Avaliação in vitro da associação farmacológica entre Genisteína e quimioterápicos no tratamento de câncer de mama. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-21092021-054801/. Acesso em: 03 jun. 2024. -
APA
Bezerra, P. H. A. (2020). Avaliação in vitro da associação farmacológica entre Genisteína e quimioterápicos no tratamento de câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-21092021-054801/ -
NLM
Bezerra PHA. Avaliação in vitro da associação farmacológica entre Genisteína e quimioterápicos no tratamento de câncer de mama [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-21092021-054801/ -
Vancouver
Bezerra PHA. Avaliação in vitro da associação farmacológica entre Genisteína e quimioterápicos no tratamento de câncer de mama [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-21092021-054801/
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