Sequenciamento do citocromo P450 (CYP) 1A2 para ensaios de farmacogenética (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: FARIA, FLAVIO AUGUSTO CARDOSO DE - FOB ; SANTOS, CARLOS FERREIRA DOS - FOB ; CALVO, ADRIANA MARIA - FOB ; BOLANI, BRUNA - FOB ; WECKWERTH, GIOVANA MARIA - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: CITOCROMO P-450; FARMACOGENÉTICA; FARMACOLOGIA
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Fatores genéticos podem alterar efetividade e perfil de toxicidade de um fármaco. Assim, a personalização da prescrição pode garantir adequação do tratamento. O CYP1A2, codificado pelo gene de mesmo nome, metaboliza medicamentos de importância clínica, especialmente antipsicóticos. Em vista da existência de variantes alélicas, objetivou-se triar e genotipar 100 indivíduos para o CYP1A2, os quais estavam em tratamento no Laboratório de Farmacologia Clínica e Fisiologia (FOB – USP/ CAAE: 59807716.9.0000.5417) e doaram 4 mL de saliva para extração do DNA genômico através do QIAamp DNA Mini Kit (Applied Biosystems®). Em seguida, foi realizado o sequenciamento genético (Illumina® MiSeq® System) utilizando o painel PGx2018.1.4.1, da Kailos Genetics® Inc, Alabama, EUA. Foram analisados simultaneamente 87 genes correlacionados ao metabolismo de fármacos, dentre eles o CYP1A2, para o qual foram investigados 7 SNPs (Single Nucleotide Polymorphism): CYP1A2*1K (rs12720461_74749010C>T); CYP1A2*1C (rs2069514_74745879G>A); CYP1A2*1K (rs2069526_74749000T>G); CYP1A2*1F (rs762551_74749576C>A); CYP1A2_1545T>C (rs2470890_74755085T>C); rs4646425 (74750940C>T); e rs4646427 (74753351T>C). Os pacientes apresentaram variantes alélicas para o CYP1A2 nos 7 SNPs analisados. Foram observados para o CYP1A2*1K (rs12720461) e CYP1A2*1C: 99% (C/C), 1% (C/T); e 72% (G/G), 28% (G/A) de alelos homozigotos ancestrais e heterozigotos, respectivamente. Já para CYP1A2*1K (rs2069526), CYP1A2*1F, CYP1A2_1545T>C, rs4646425 e rs4646427, foram observados: 86% (T/T), 13% (T/G) e 1% (G/G); 8% (C/C), 39% (C/A) e 53% (A/A); 23% (T/T), 47% (C/T) e 30% (C/C); 92% (C/C), 7% (C/T) e 1% (T/T); e 87% (T/T), 12% (T/C) e 1% (C/C) de alelos homozigotos ancestrais, heterozigotos e homozigotos mutados, respectivamenteAssim, conclui-se que há grande variabilidade amostral quanto ao gene estudado, o que permitirá versatilidade e robustez a futuros ensaios farmacogenéticos e farmacocinéticos realizados em etapas futuras
- Imprenta:
- Publisher: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2021
- Source:
- Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Profa. Dra. Daniela Gamba Garib Carreira"
-
ABNT
BOLANI, Bruna et al. Sequenciamento do citocromo P450 (CYP) 1A2 para ensaios de farmacogenética. 2021, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2021. . Acesso em: 22 maio 2024. -
APA
Bolani, B., Oliveira, G. de M., Weckwerth, G. M., Faria, F. A. C. de, Santos, C. F. dos, & Calvo, A. M. (2021). Sequenciamento do citocromo P450 (CYP) 1A2 para ensaios de farmacogenética. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Bolani B, Oliveira G de M, Weckwerth GM, Faria FAC de, Santos CF dos, Calvo AM. Sequenciamento do citocromo P450 (CYP) 1A2 para ensaios de farmacogenética. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 22 ] -
Vancouver
Bolani B, Oliveira G de M, Weckwerth GM, Faria FAC de, Santos CF dos, Calvo AM. Sequenciamento do citocromo P450 (CYP) 1A2 para ensaios de farmacogenética. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 22 ] - Caracterização das condições de análise do Ibuprofeno e S-Ibuprofeno em amostras de saliva por LC/MS
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