NK cells and the profile of inflammatory cytokines in the peripheral blood of patients with advanced carcinomas (2021)
- Authors:
- Autor USP: SAITO, LUCIANA MIELI - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAE
- DOI: 10.11606/D.25.2021.tde-29112021-121951
- Subjects: ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES; CARCINOMA; CITOCINAS; LINFÓCITOS
- Keywords: Advanced solid tumors; Carcinoma; Células natural killer; Chemokines; Citocinas; Coleta de amostras de sangue; Cytokines; Fatores de crescimento; Growth factors; Natural killer cells; Peripheral blood; Quimiocinas
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: As células natural killer (NK) são uma das células imunes mais importantes na mediação da resposta antitumoral devido à sua capacidade de reconhecer e eliminar diretamente as células neoplásicas. Devido à sua grande atividade citotóxica, a função das células NK deve ser regulada para evitar danos aos tecidos. Tal regulação é mediada por um engajamento coordenado de receptores ativadores e inibitórios, pelos quais as células tumorais podem usar para escapar da vigilância imunológica. Para tanto, nosso objetivo foi avaliar a frequência e o fenótipo das células NK circulantes em pacientes com carcinomas avançados, bem como a produção sistêmica de citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento. O sangue periférico de 10 controles saudáveis e de 24 pacientes com carcinomas avançados foi coletado durante ou após o tratamento, quando presente. A frequência e a expressão das moléculas ativadoras (NKp46) e inibitórias (CD158b) dentre as células NK com fenótipos CD56brightCD16- (regulatório) e CD56dimCD16+ (citotóxico) foram avaliadas por citometria de fluxo. A quantificação dos fatores secretados presentes no soro foi realizada pela plataforma multiplex Luminex. Pacientes oncológicos apresentaram menor frequência do subtipo citotóxico das NK (CD56dim CD16+) em comparação com controles saudáveis. Além disso, células NK tidas como regulatórias (CD56brightCD16-) isoladas de pacientes oncológicos exibiram uma expressão significativamente mais baixa de NKp46. As quimiocinas MCP-1, IP10, eotaxin e o fator de crescimento VEGF foram os fatores secretados mais proeminentes detectados no sangue dos pacientes analisados. O teste de correlação mostrou que a IL-12p40 está positivamente correlacionada com células NK CD56brightCD16-. Também observamos uma correlação positiva entre o MCP-1 e o marcador ativador NKp46, e uma correlação negativa entre IP-10 eTNF-α e NKp46. A expressão de CD158b em NK CD56dimCD16+ foi positivamente correlacionada com EGF e negativamente correlacionada com MIP-1β. Em conjunto, esses resultados sugerem que os pacientes com câncer exibem perfil NK alterado voltado para um fenótipo menos citotóxico, o que pode contribuir para o desenvolvimento e progressão do tumor. Portanto, direcionar utilizar fatores solúveis específicos relacionados às células NK como alvo pode ser uma abordagem terapêutica relevante para o câncer.
- Imprenta:
- Data da defesa: 11.03.2021
- Este periódico é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
SAITO, Luciana Mieli. NK cells and the profile of inflammatory cytokines in the peripheral blood of patients with advanced carcinomas. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-29112021-121951/. Acesso em: 03 jun. 2024. -
APA
Saito, L. M. (2021). NK cells and the profile of inflammatory cytokines in the peripheral blood of patients with advanced carcinomas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-29112021-121951/ -
NLM
Saito LM. NK cells and the profile of inflammatory cytokines in the peripheral blood of patients with advanced carcinomas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-29112021-121951/ -
Vancouver
Saito LM. NK cells and the profile of inflammatory cytokines in the peripheral blood of patients with advanced carcinomas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-29112021-121951/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.25.2021.tde-29112021-121951 (Fonte: oaDOI API)
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