Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] (2020)
- Authors:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1002/pbc.28376
- Subjects: NEUROBLASTOMA; TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA; TRANSFERASES
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Pediatric blood & cancer
- ISSN: 1545-5009
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 67, n. 11, article ID e28376, 3p, 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PIRES, Sara Ferreira et al. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.28376. Acesso em: 02 jun. 2024. , 2020 -
APA
Pires, S. F., Tolezano, G. C., Costa, S. S. da, Kawahira, R. S. H., Kim, C. A., Rosenberg, C., et al. (2020). Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pbc.28376 -
NLM
Pires SF, Tolezano GC, Costa SS da, Kawahira RSH, Kim CA, Rosenberg C, Teixeira ACB, Bertola DR, Krepischi ACV. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2020 ; 67( 11):[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28376 -
Vancouver
Pires SF, Tolezano GC, Costa SS da, Kawahira RSH, Kim CA, Rosenberg C, Teixeira ACB, Bertola DR, Krepischi ACV. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2020 ; 67( 11):[citado 2024 jun. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28376 - Contribuicao para o estudo da osteogenese imperfeita: aspectos genetico-clinicos de 25 casos
- Principais Síndromes de Origem Genética
- NK and B cell deficiency in a MPS type II family with novel mutation in the IDS gene
- Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome
- Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes
- Natural history of 39 patients with Achondroplasia
- CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: a study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients
- Imagawa-Matsumoto syndrome: SUZ12-related overgrowth disorder
- Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas
- Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
Informações sobre o DOI: 10.1002/pbc.28376 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
