Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights (2022)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.3389/fcvm.2022.823717
- Subjects: CARDIOPATIAS; FIBRILAÇÃO ATRIAL; NUCLEOTÍDEOS; GENES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Frontiers in cardiovascular medicine
- ISSN: 2297-055X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, article ID 823717, 9p, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo et al. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717. Acesso em: 31 maio 2024. -
APA
Pessente, G. D. 'A., Sacilotto, L., Calil, Z. O., Olivetti, N. Q. S., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M. de, et al. (2022). Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, 9. doi:10.3389/fcvm.2022.823717 -
NLM
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717 -
Vancouver
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717 - Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
- Age dependent association between high sensitivity c-reative protein and tumor necrosis factor functional variants
- Systemic and cardiac neurohumoral control during early and late stage heart failure in A2A/A2C adrenoceptor to mice
- ACE gene variants and diseases progression in heart failure
- Polimorfismo genético da proteína C-reativa em indivíduos sem evidências de cardiopatia
- Analise histologica e molecular da fibrose miocardica em pacientes portadores de miocardiopatia dilatada de diferentes etiologias
- Dynamic regulation of MTHFR MRNA expression and C677t genotype in individuals submitted to CABG: evidence for a role of homocysteine metabolism after coronary surgery
- Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure
Informações sobre o DOI: 10.3389/fcvm.2022.823717 (Fonte: oaDOI API)
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