Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] (2022)
- Authors:
- Autor USP: VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES PEREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1182/bloodadvances.2022007211
- Subjects: HEMATOPOESE; PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA; MUTAÇÃO; PEPTÍDEOS
- Agências de fomento:
- Damon Runyon Cancer Research Foundation Physician-Scientist Training Award
- Edward P. Evans Foundation Young Investigator Award
- Cancer Research Foundation Young Investigator Award
- National Institutes of Health (NIH) Paul Calabresi K12 Program in Oncology
- Intramural Research Program at NIH National Human Genome Research Institute
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Blood advances
- ISSN: 2473-9529
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 6, n. 15, p. 4357-4359, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
DRAZER, Michael W et al. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211. Acesso em: 31 maio 2024. , 2022 -
APA
Drazer, M. W., Homan, C. C., Yu, K., Silva, M. C. de A., Mcneely, K. E., Pozsgai, M. J., et al. (2022). Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/bloodadvances.2022007211 -
NLM
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211 -
Vancouver
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211 - Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients
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Informações sobre o DOI: 10.1182/bloodadvances.2022007211 (Fonte: oaDOI API)
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