Mild androgen insensitivity syndrome: the current landscape (2022)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.eprac.2022.05.009
- Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA; ANDRÓGENOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Endocrine practice
- ISSN: 1530-891X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, n. 9, p. 911-917, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Mild androgen insensitivity syndrome: the current landscape. Endocrine practice, v. 28, n. 9, p. 911-917, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.eprac.2022.05.009. Acesso em: 29 maio 2024. -
APA
Batista, R. L., Craveiro, F. L., Ramos, R. M., & Mendonca, B. B. de. (2022). Mild androgen insensitivity syndrome: the current landscape. Endocrine practice, 28( 9), 911-917. doi:10.1016/j.eprac.2022.05.009 -
NLM
Batista RL, Craveiro FL, Ramos RM, Mendonca BB de. Mild androgen insensitivity syndrome: the current landscape [Internet]. Endocrine practice. 2022 ; 28( 9): 911-917.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eprac.2022.05.009 -
Vancouver
Batista RL, Craveiro FL, Ramos RM, Mendonca BB de. Mild androgen insensitivity syndrome: the current landscape [Internet]. Endocrine practice. 2022 ; 28( 9): 911-917.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eprac.2022.05.009 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.eprac.2022.05.009 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
