Análise da ação da C6-ceramida em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em cultura (2023)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, JULIANA SAMPAIO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2023.tde-14122023-131108
- Subjects: APOPTOSE; CICLO CELULAR; ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
- Keywords: Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle; Cell death; Ceramides; Mesenchymal stem cells; Necrosis; Reactive oxygen species
- Language: Português
- Abstract: As ceramidas são consideradas lipídios bioativos, com mecanismo de ação derivado da ligação lipídio-lipídio ou lipídio-proteína, com capacidade de agir em vias de sinalização. Porém, sua característica hidrofóbica dificulta a sua utilização in vivo. A utilização de análogos de cadeia curta solúveis em solventes orgânicos, como a C6-ceramida, a qual a célula é permeável, torna possível sua utilização em estudos celulares. As células-tronco mesenquimais (CTM) são utilizadas como modelos em diversos estudos, como aqueles que investigam os mecanismos de morte celular. O presente estudo teve como objetivo avaliar a ação biológica da C6-ceramida exógena nas células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo (CTMTA), assim como os processos celulares de alguns tipos de morte celular (apoptose, necrose e autofagia) e proteínas envolvidas nessa ação. Foram utilizadas 5 linhagens de CTMTA que foram incubadas com diferentes concentrações de C6-ceramida (10 a 150 M) pelo período de 24 horas para avaliação da citotoxicidade. A C6-ceramida levou à morte celular de forma dose-dependente, com IC50 de 62,90 M. O processo de apoptose foi observado nas concentrações de 25 M, (19,87 %), 50 M, (26,82 %) e 75 M, (90,51 % das células em apoptose), enquanto que a necrose estava presente em 9,49 % das células na concentração de 75 M. Houve alteração do ciclo celular, com aumento da quantidade de células na fase G0/G1 na concentração de 50 M e com aumento de fase S e diminuição da fase G2/M naconcentração de 75 M. Houve perda do potencial transmembranar mitocondrial em concentrações que variaram de 25 a 75 M e da conformação do citoesqueleto observada pelas proteínas F-actina e vimentina. Outro evento constatado foi a inibição da autofagia em 75 M. Foi observada a modulação positiva de proteínas que fazem parte da via de bloqueio da autofagia em 50 M, sendo as proteínas 4EBP1 e Akt, positivas em 27,96 % e 11,04 % das células, respectivamente. Além das proteínas de bloqueio, foram avaliadas proteínas indutoras, Beclin-1 e LC3, que diminuíram com as concentrações de 50 e 75 M de C6-ceramida. Ao mesmo tempo, foi observado acúmulo de organelas ácidas e da proteína p62. Por fim, houve aumento da produção de ROS e do nível de glutationa oxidada nas concentrações de 50 e 75 M de C6-ceramida. Conclui-se que a C6-ceramida aplicada às CTMTA em cultura, pelo período de 24 horas, induziu apoptose e necrose, inibiu a autofagia, levou à perda do potencial transmembranar mitocondrial, além de perturbar o estado redox das células
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- Data da defesa: 29.09.2023
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ABNT
SILVA, Juliana Sampaio. Análise da ação da C6-ceramida em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em cultura. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14122023-131108/. Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Silva, J. S. (2023). Análise da ação da C6-ceramida em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em cultura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14122023-131108/ -
NLM
Silva JS. Análise da ação da C6-ceramida em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em cultura [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14122023-131108/ -
Vancouver
Silva JS. Análise da ação da C6-ceramida em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em cultura [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14122023-131108/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2023.tde-14122023-131108 (Fonte: oaDOI API)
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