Reposicionamento farmacêutico do fármaco Aciclovir: Novos sais (2024)
- Authors:
- Autor USP: SOUZA, PAULO NUNES DE - IFSC
- Unidade: IFSC
- Sigla do Departamento: FCI
- DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-24042024-100455
- Subjects: REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS; DIFRAÇÃO POR RAIOS X; COVID-19; SAIS
- Keywords: Drug repurposing; Pharmaceutical salts; Sais farmacêuticos; X-ray diffraction
- Language: Português
- Abstract: Reposicionamento farmacêutico está se tornando uma excelente estratégia em termos de oferecer vantagens sobre o desenvolvimento tradicional de medicamentos, uma vez que a descoberta de fármacos é um processo caro, demorado e altamente arriscado. Com a chegada do coronavírus (COVID-19), declarada pela Organização Mundial da Saúde como uma patologia pandêmica, surgiu uma enorme necessidade de desenvolver agentes terapêuticos capazes de prevenir surtos de vírus. Concomitantemente, drogas conhecidas e usadas há muito tempo, como o aciclovir (ACV), foram testadas contra o COVID-19. ACV é uma droga antiviral análoga de guanosina, comumente usada para tratar o vírus herpes simplex (HSV), herpes genital e vírus varicela zoster (VZV). O testes clínicos realizados oportunamente mostraram que o ACV inibe a proteases virais, expressões genéticas múltiplas virais e RNA-dependente e RNA-polymerase, ajudando assim na recuperação de pacientes com COVID- 19. No entanto, o ACV é uma droga classe III/IV do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, apresentando baixa permeabilidade e/ou solubilidade aquosa (dependente da concentração). Dentro deste contexto, neste trabalho são apresentadas quatro novos sais de ACV (um sal nitrato, dois sais brometo e um sal hidrogenosulfato), visando melhorar suas propriedades farmacocinéticas. Os novos sais foram avaliados por difração de raios X, análises térmicas, técnicas espectroscópicas, assim como estudos de solubilidade. O sal cloreto, já reportado naliteratura, também foi caracterizado e utilizado para comparação
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2024
- Data da defesa: 19.02.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
SOUZA, Paulo Nunes de. Reposicionamento farmacêutico do fármaco Aciclovir: Novos sais. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-24042024-100455/. Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Souza, P. N. de. (2024). Reposicionamento farmacêutico do fármaco Aciclovir: Novos sais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-24042024-100455/ -
NLM
Souza PN de. Reposicionamento farmacêutico do fármaco Aciclovir: Novos sais [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-24042024-100455/ -
Vancouver
Souza PN de. Reposicionamento farmacêutico do fármaco Aciclovir: Novos sais [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-24042024-100455/ - Reposicionamento farmacêutico através do desenvolvimento de cocristais droga-droga para o tratamento de Covid-19
- Desenvolvimento de novas formas sólidas de aciclovir com ácidos dicarboxílicos: uma estratégia para reposicionamento farmacêutico
- Reposicionamento farmacêutico por meio do desenvolvimento de novas formas sólidas para o tratamento de Covid-19
- Reposicionamento farmacêutico do fármaco antiviral Aciclovir: novos sais farmacêuticos
- Drug repurposing of the antiviral drug acyclovir: new pharmaceutical salts
- Workshop de Cristalografia de São Carlos
- Workshop de Cristalografia de São Carlos, 2
- Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC, 13
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-24042024-100455 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
