Função pulmonar de portadores de distrofia muscular de Duchenne em amostra brasileira (2024)
- Authors:
- Autor USP: MURRAY, ANA CRISTINA DE SOUSA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2024.tde-22042024-142747
- Subjects: GRUPOS ETÁRIOS; ESTUDOS TRANSVERSAIS; CRIANÇAS; ADOLESCENTES; TESTES DE FUNÇÃO RESPIRATÓRIA
- Keywords: Adolescent; Age groups; Child; Cross-sectional studies; Maximal respiratory pressures; Muscular dystrophy Duchenne; Respiratory function tests
- Language: Português
- Abstract: Contextualização: Distrofia muscular de Duchenne (DMD) doença genética determinada pela mutação do gene Xp21, responsável pela distrofina, proteína que produz perda de força muscular de forma generalizada que inclui a musculatura respiratória. Objetivo: Caracterização da função respiratória a partir da exploração de valores relacionados com a capacidade vital forçada e as pressões respiratórias máximas, em amostra brasileira de pessoas com DMD. Método: Estudo retrospectivo, transversal e observacional. Foram avaliados 231 prontuários de pessoas com DMD com idades entre 9 a 18 anos, com diagnóstico realizados pelo exame de DNA e que realizavam avaliação respiratória anualmente no Serviço de Fisioterapia do Centro de Estudos Genoma Humano e Células Tronco do Instituto de Biociências da USP. Foi utilizada a estatística descritiva para a análise de dados e para a avaliação de normalidade o teste Shapiro-Wilk, os testes Kolmogorov-Smirnov e Lilliefors foram utilizados na comparação das médias encontradas. Para correlação das variáveis foi realizado o teste de Spearman e, por fim, para comparar a variabilidade relacionada à idade, nossa amostra foi subdividida por faixa etária em grupo G1: idade de 9 a 13 anos e G2: idade de 14 a 18 anos. Esta distribuição foi considerada normal pelos testes de T e Mann-Whitney. Neste estudo não tivemos multicolinearidade sendo o resultado da análise de regressão múltipla a regressão simples. Resultados: Encontrou-se correlações positivas entre asmedidas avaliadas e os valores encontrados são similares aos apresentados na literatura, que avaliaram populações de diferentes continentes. Pacientes de 14 a 18 anos apresentaram PEmáx significativamente menor (-23%) quando comparado ao grupo de 9 a 13 anos; assim como em relação aos valores de CVF (-33%). Foi possível estabelecer fórmulas preditivas a partir de cada uma das variáveis estudadas. Conclusão: O comportamento da função respiratória em amostra de população brasileira é similar à de outros países e outras amostras nacionais. Fórmulas preditivas podem contribuir para facilitar a rotina de avaliação clínica-funcional
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- Data da defesa: 29.01.2024
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
MURRAY, Ana Cristina de Sousa. Função pulmonar de portadores de distrofia muscular de Duchenne em amostra brasileira. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-22042024-142747/. Acesso em: 29 maio 2024. -
APA
Murray, A. C. de S. (2024). Função pulmonar de portadores de distrofia muscular de Duchenne em amostra brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-22042024-142747/ -
NLM
Murray AC de S. Função pulmonar de portadores de distrofia muscular de Duchenne em amostra brasileira [Internet]. 2024 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-22042024-142747/ -
Vancouver
Murray AC de S. Função pulmonar de portadores de distrofia muscular de Duchenne em amostra brasileira [Internet]. 2024 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-22042024-142747/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2024.tde-22042024-142747 (Fonte: oaDOI API)
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