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Artigo de periodico
C5a-C5aR1 axis activation drives envenomation immunopathology by the snake Naja annulifera (2021)
França, Felipe Silva de ; Villas-Boas, Isadora Maria; Cogliati, Bruno ; Woodruff, Trent M; Reis, Edimara da Silva; Lambris, John D; Tambourgi, Denise Vilarinho
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMVZ
Subjects: COBRAS, SERPENTES, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL
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ABNT
FRANÇA, Felipe Silva de et al. C5a-C5aR1 axis activation drives envenomation immunopathology by the snake Naja annulifera. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.652242. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
França, F. S. de, Villas-Boas, I. M., Cogliati, B., Woodruff, T. M., Reis, E. da S., Lambris, J. D., & Tambourgi, D. V. (2021). C5a-C5aR1 axis activation drives envenomation immunopathology by the snake Naja annulifera. Frontiers in Immunology, 12, 1-16. doi:10.3389/fimmu.2021.652242
NLM
França FS de, Villas-Boas IM, Cogliati B, Woodruff TM, Reis E da S, Lambris JD, Tambourgi DV. C5a-C5aR1 axis activation drives envenomation immunopathology by the snake Naja annulifera [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 12 1-16.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.652242
Vancouver
França FS de, Villas-Boas IM, Cogliati B, Woodruff TM, Reis E da S, Lambris JD, Tambourgi DV. C5a-C5aR1 axis activation drives envenomation immunopathology by the snake Naja annulifera [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 12 1-16.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.652242
Trabalho de evento-resumo periodico
Complement inhibition: a possible therapeutic strategy for controlling cobra envenomation (2019)
França, Felipe Silva de ; Villas-Boas, Isadora ; Cogliati, Bruno ; Woodruff, Trent ; Reis, Edimara da Silva; Lambris, John; Tambourgi, Denise
Source: Molecular Immunology. Conference titles: European Meeting on Complement in Human Disease - EMCHD. Unidade: FMVZ
Subjects: COBRAS, SERPENTES, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ENVENENAMENTO POR ANIMAIS PEÇONHENTOS
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ABNT
FRANÇA, Felipe Silva de et al. Complement inhibition: a possible therapeutic strategy for controlling cobra envenomation. Molecular Immunology. Oxford: Elsevier. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.08.016. Acesso em: 03 jun. 2024. , 2019
APA
França, F. S. de, Villas-Boas, I., Cogliati, B., Woodruff, T., Reis, E. da S., Lambris, J., & Tambourgi, D. (2019). Complement inhibition: a possible therapeutic strategy for controlling cobra envenomation. Molecular Immunology. Oxford: Elsevier. doi:10.1016/j.molimm.2019.08.016
NLM
França FS de, Villas-Boas I, Cogliati B, Woodruff T, Reis E da S, Lambris J, Tambourgi D. Complement inhibition: a possible therapeutic strategy for controlling cobra envenomation [Internet]. Molecular Immunology. 2019 ; 14 430.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.08.016
Vancouver
França FS de, Villas-Boas I, Cogliati B, Woodruff T, Reis E da S, Lambris J, Tambourgi D. Complement inhibition: a possible therapeutic strategy for controlling cobra envenomation [Internet]. Molecular Immunology. 2019 ; 14 430.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.08.016
Artigo de periodico
Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability (2009)
Aguilar-Ramirez, Priscilia; Reis, Edimara da Silva; Florido, Marlene P. C.; Barbosa, Angela Silva; Farah, Chuck Shaker ; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Isaac, Lourdes
Source: Molecular Immunology. Unidades: IQ, ICB
Subjects: MENINGITE, IMUNOLOGIA
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ABNT
AGUILAR-RAMIREZ, Priscilia et al. Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability. Molecular Immunology, v. 46, n. 10, p. 2116-2123, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2008.10.035. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Aguilar-Ramirez, P., Reis, E. da S., Florido, M. P. C., Barbosa, A. S., Farah, C. S., Costa-Carvalho, B. T., & Isaac, L. (2009). Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability. Molecular Immunology, 46( 10), 2116-2123. doi:10.1016/j.molimm.2008.10.035
NLM
Aguilar-Ramirez P, Reis E da S, Florido MPC, Barbosa AS, Farah CS, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability [Internet]. Molecular Immunology. 2009 ; 46( 10): 2116-2123.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2008.10.035
Vancouver
Aguilar-Ramirez P, Reis E da S, Florido MPC, Barbosa AS, Farah CS, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability [Internet]. Molecular Immunology. 2009 ; 46( 10): 2116-2123.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2008.10.035
Artigo de periodico
Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9 (2008)
Falcão, D. A.; Reis, Edimara da Silva; Paixão-Cavalcante, D.; Amano, Mariane Tami; Delcolli, M. I. M. V.; Florido, M. P. C.; Albuquerque, J. A. T.; Moraes-Vasconcelos, D.; Duarte, A. J.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
FALCÃO, D. A. et al. Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9. Scandinavian Journal of Immunology, v. 68, n. 4, p. 445-455, 2008Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Falcão, D. A., Reis, E. da S., Paixão-Cavalcante, D., Amano, M. T., Delcolli, M. I. M. V., Florido, M. P. C., et al. (2008). Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9. Scandinavian Journal of Immunology, 68( 4), 445-455.
NLM
Falcão DA, Reis E da S, Paixão-Cavalcante D, Amano MT, Delcolli MIMV, Florido MPC, Albuquerque JAT, Moraes-Vasconcelos D, Duarte AJ, Grumach AS, Isaac L. Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9. Scandinavian Journal of Immunology. 2008 ; 68( 4): 445-455.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis E da S, Paixão-Cavalcante D, Amano MT, Delcolli MIMV, Florido MPC, Albuquerque JAT, Moraes-Vasconcelos D, Duarte AJ, Grumach AS, Isaac L. Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9. Scandinavian Journal of Immunology. 2008 ; 68( 4): 445-455.[citado 2024 jun. 03 ]
Tese (Doutorado)
Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas (2008)
Reis, Edimara da Silva; Isaac, Lourdes (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS DENDRÍTICAS
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ABNT
REIS, Edimara da Silva. Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-17092008-120057/. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S. (2008). Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-17092008-120057/
NLM
Reis E da S. Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-17092008-120057/
Vancouver
Reis E da S. Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-17092008-120057/
Artigo de periodico
Impaired dendritic cell differentiation and maturation in the absence of C3 (2008)
Reis, Edimara da Silva; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Köhl, Jörg; Isaac, Lourdes
Source: Molecular Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
REIS, Edimara da Silva et al. Impaired dendritic cell differentiation and maturation in the absence of C3. Molecular Immunology, v. 45, n. 7, p. 1952-1962, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.10.031. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Barbuto, J. A. M., Köhl, J., & Isaac, L. (2008). Impaired dendritic cell differentiation and maturation in the absence of C3. Molecular Immunology, 45( 7), 1952-1962. doi:10.1016/j.molimm.2007.10.031
NLM
Reis E da S, Barbuto JAM, Köhl J, Isaac L. Impaired dendritic cell differentiation and maturation in the absence of C3 [Internet]. Molecular Immunology. 2008 ; 45( 7): 1952-1962.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.10.031
Vancouver
Reis E da S, Barbuto JAM, Köhl J, Isaac L. Impaired dendritic cell differentiation and maturation in the absence of C3 [Internet]. Molecular Immunology. 2008 ; 45( 7): 1952-1962.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2007.10.031
Artigo de periodico
Complement components, regulators and receptors are produced by human monocyte-derived dendritic cells (2007)
Reis, Edimara da Silva; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Isaac, Lourdes
Source: Immunobiology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva e BARBUTO, José Alexandre Marzagão e ISAAC, Lourdes. Complement components, regulators and receptors are produced by human monocyte-derived dendritic cells. Immunobiology, v. 212, n. 3, p. 151-157, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2006.11.010. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Barbuto, J. A. M., & Isaac, L. (2007). Complement components, regulators and receptors are produced by human monocyte-derived dendritic cells. Immunobiology, 212( 3), 151-157. doi:10.1016/j.imbio.2006.11.010
NLM
Reis E da S, Barbuto JAM, Isaac L. Complement components, regulators and receptors are produced by human monocyte-derived dendritic cells [Internet]. Immunobiology. 2007 ; 212( 3): 151-157.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2006.11.010
Vancouver
Reis E da S, Barbuto JAM, Isaac L. Complement components, regulators and receptors are produced by human monocyte-derived dendritic cells [Internet]. Immunobiology. 2007 ; 212( 3): 151-157.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2006.11.010
Artigo de periodico
Human monocyte-derived dendritic cells are a source of several complement proteins (2006)
Reis, Edimara da Silva; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Isaac, Lourdes
Source: Inflammation Research. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva e BARBUTO, José Alexandre Marzagão e ISAAC, Lourdes. Human monocyte-derived dendritic cells are a source of several complement proteins. Inflammation Research, v. 55, n. 5, p. 179-184, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-006-0068-y. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Barbuto, J. A. M., & Isaac, L. (2006). Human monocyte-derived dendritic cells are a source of several complement proteins. Inflammation Research, 55( 5), 179-184. doi:10.1007/s00011-006-0068-y
NLM
Reis E da S, Barbuto JAM, Isaac L. Human monocyte-derived dendritic cells are a source of several complement proteins [Internet]. Inflammation Research. 2006 ; 55( 5): 179-184.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-006-0068-y
Vancouver
Reis E da S, Barbuto JAM, Isaac L. Human monocyte-derived dendritic cells are a source of several complement proteins [Internet]. Inflammation Research. 2006 ; 55( 5): 179-184.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-006-0068-y
Artigo de periodico
Clinical aspects and molecular basis of primary deficiencies of complement component C3 and its regulatory proteins factor I and factor H (2006)
Reis, Edimara da Silva; Falcão, D. A.; Isaac, Lourdes
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva e FALCÃO, D. A. e ISAAC, Lourdes. Clinical aspects and molecular basis of primary deficiencies of complement component C3 and its regulatory proteins factor I and factor H. Scandinavian Journal of Immunology, v. 63, n. 3, p. 155-168, 2006Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Falcão, D. A., & Isaac, L. (2006). Clinical aspects and molecular basis of primary deficiencies of complement component C3 and its regulatory proteins factor I and factor H. Scandinavian Journal of Immunology, 63( 3), 155-168.
NLM
Reis E da S, Falcão DA, Isaac L. Clinical aspects and molecular basis of primary deficiencies of complement component C3 and its regulatory proteins factor I and factor H. Scandinavian Journal of Immunology. 2006 ; 63( 3): 155-168.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reis E da S, Falcão DA, Isaac L. Clinical aspects and molecular basis of primary deficiencies of complement component C3 and its regulatory proteins factor I and factor H. Scandinavian Journal of Immunology. 2006 ; 63( 3): 155-168.[citado 2024 jun. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano: Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína (2003)
Reis, Edimara da Silva; Isaac, Lourdes (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNOPROTEINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva. Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano: Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S. (2003). Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano: Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Reis E da S. Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano: Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína. 2003 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reis E da S. Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano: Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína. 2003 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon (2002)
Reis, Edimara da Silva; Baracho, Gisele Vanessa; Lima, A. S.; Farah, Chuck Shaker ; Isaac, Lourdes
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidades: ICB, IQ
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva et al. Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon. Journal of Clinical Immunology, v. 22, n. 6, p. 321-330, 2002Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Baracho, G. V., Lima, A. S., Farah, C. S., & Isaac, L. (2002). Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon. Journal of Clinical Immunology, 22( 6), 321-330.
NLM
Reis E da S, Baracho GV, Lima AS, Farah CS, Isaac L. Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon. Journal of Clinical Immunology. 2002 ; 22( 6): 321-330.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reis E da S, Baracho GV, Lima AS, Farah CS, Isaac L. Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon. Journal of Clinical Immunology. 2002 ; 22( 6): 321-330.[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA (2001)
Ulbrich, Axel; Florido, Marlene P C; Nudelman V; Reis, Edimara da Silva; Baracho, Gisele Vanessa; Isaac, Lourdes
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ULBRICH, Axel et al. Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA. Scandinavian Journal of Immunology, 2001Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Ulbrich, A., Florido, M. P. C., Nudelman V,, Reis, E. da S., Baracho, G. V., & Isaac, L. (2001). Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA. Scandinavian Journal of Immunology.
NLM
Ulbrich A, Florido MPC, Nudelman V, Reis E da S, Baracho GV, Isaac L. Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA. Scandinavian Journal of Immunology. 2001 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Ulbrich A, Florido MPC, Nudelman V, Reis E da S, Baracho GV, Isaac L. Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA. Scandinavian Journal of Immunology. 2001 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency (2001)
Reis, Edimara da Silva; Baracho, Gisele Vanessa; Lima, Adriana Sousa; Isaac, Lourdes
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Edimara da Silva et al. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reis, E. da S., Baracho, G. V., Lima, A. S., & Isaac, L. (2001). A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.
NLM
Reis E da S, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2001 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reis E da S, Baracho GV, Lima AS, Isaac L. A stop codon in exon 13 causes the complete lack of human complement component C3 deficiency. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2001 ;[citado 2024 jun. 03 ]

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