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Trabalho de evento-resumo
Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons (2009)
Haddad, Luciana Amaral ; Castilho, Beatriz Amaral de; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e CASTILHO, Beatriz Amaral de e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Haddad, L. A., Castilho, B. A. de, & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Castilho BA de, Vianna-Morgante AM. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Haddad LA, Castilho BA de, Vianna-Morgante AM. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys (2009)
Coqueti, Karen N.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
COQUETI, Karen N. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Coqueti, K. N., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Coqueti KN, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Coqueti KN, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers (2009)
Mazzeu, Juliana Forte; Bonaldi, Adriano; Della-Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Bonaldi, A., Della-Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. In Abstracts. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment (2009)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Knijnenburg, Jeroen; Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. 2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Knijnenburg, J., Bertola, D. R., Kim, C. A., Kok, F., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (2009). 2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment. In Abstracts. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. 2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. 2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation (2009)
Nascimento, R. M. P.; Monteiro, G.; Vieira, N. M.; Netto, Luis Eduardo Soares ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
NASCIMENTO, R. M. P. et al. Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Monteiro, G., Vieira, N. M., Netto, L. E. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Distribution of FMRP to granules in human granulosa cells upon stress (2009)
Fontes, Larissa; Haddad, Luciana Amaral ; Borges Jr., Edson; Iaconelli Jr., Assumpto; Braga, Daniela P. A. F.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: MENOPAUSA
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ABNT
FONTES, Larissa et al. Distribution of FMRP to granules in human granulosa cells upon stress. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Fontes, L., Haddad, L. A., Borges Jr., E., Iaconelli Jr., A., Braga, D. P. A. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Distribution of FMRP to granules in human granulosa cells upon stress. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes L, Haddad LA, Borges Jr. E, Iaconelli Jr. A, Braga DPAF, Vianna-Morgante AM. Distribution of FMRP to granules in human granulosa cells upon stress. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Fontes L, Haddad LA, Borges Jr. E, Iaconelli Jr. A, Braga DPAF, Vianna-Morgante AM. Distribution of FMRP to granules in human granulosa cells upon stress. Abstract. 2009 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation (2005)
Vianna-Morgante, Angela M ; Knijnenburg, Jeroen; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Rosenberg, Carla
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. 2005, Anais.. Williamsburg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Knijnenburg, J., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., Nascimento, R. M. P., & Rosenberg, C. (2005). Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. In Abstract. Williamsburg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
FMR1 and premature ovarian failure (2003)
Murray, Anna; Ware, Andrea; Ennis, Sarah; Vianna-Morgante, Angela M ; Jacobs, Patricia A.
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS DOS OVÁRIOS, CROMOSSOMO X
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ABNT
MURRAY, Anna et al. FMR1 and premature ovarian failure. 2003, Anais.. Paphos: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Murray, A., Ware, A., Ennis, S., Vianna-Morgante, A. M., & Jacobs, P. A. (2003). FMR1 and premature ovarian failure. In Abstracts. Paphos: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Murray A, Ware A, Ennis S, Vianna-Morgante AM, Jacobs PA. FMR1 and premature ovarian failure. Abstracts. 2003 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Murray A, Ware A, Ennis S, Vianna-Morgante AM, Jacobs PA. FMR1 and premature ovarian failure. Abstracts. 2003 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells (2001)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia Souza da
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO (BIOLOGIA), RETARDO MENTAL
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Silvia Souza da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. 2001, Anais.. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Costa, S. S. da. (2001). X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. In Abstracts. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations (2001)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Capelli, Leonardo Pires; Leal Mesquita, Emygdia Rosa do Rego Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: GENES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. 2001, Anais.. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Capelli, L. P., Leal Mesquita, E. R. do R. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2001). Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. In Resumo. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, M T B M; Mesquita, E R L; Guimarães, M N K; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations. 1999, Anais.. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Guimarães, M. N. K., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations. In Abstracts. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Guimarães MNK, Vianna-Morgante AM. Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Guimarães MNK, Vianna-Morgante AM. Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 jun. 10 ]
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X-inactivation in fragile-X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. X-inactivation in fragile-X carriers. 1999, Anais.. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). X-inactivation in fragile-X carriers. In Abstracts. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts FRX Screening - 11. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. In Abstracts FRX Screening - 11. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1997)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia C; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Abstracts POF-2. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1997). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. In Abstracts POF-2. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2024 jun. 10 ]

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