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Authors
- Richieri-Costa, Antonio
  
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- Guion-Almeida, Maria Leine
  
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- Passos-Bueno, Maria Rita
  
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- Paula, Ligiane Alves Machado
  
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- Alonso, Nivaldo
  
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- Araújo, Belmino
  
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USP affiliated authors
- COSTA, ANTONIO RICHIERI DA
  
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- ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE
  
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- BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS
  
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- KAMIYA, TANIA YOSHICO
  
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Date published
- 2004
  
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- 2003
  
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- 1997
  
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Subjects
- ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
  
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- FISSURA LÁBIOPALATINA
  
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- GENES
  
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- GENÓTIPOS
  
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- HIPERTELORISMO
  
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- MUTAÇÃO
  
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Language
- Inglês
  
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Source title
- American Journal of Medical Genetics
  
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- The Cleft Palate-Craniofacial Journal
  
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Publisher
Conference titles
Countries/Territories
- Estados Unidos
  
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Qualis 2013/2016 - Área
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Qualis 2013/2016 - Nota
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Qualis 2013/2016 - Área / Nota
- SAÚDE COLETIVA / B2
  
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Unidades USP: HRAC
Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? (2004)
Authors: Guion-Almeida, Maria Leine; Paula, Ligiane Alves Machado; Richieri-Costa, Antonio
In: American Journal of Medical Genetics
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine; PAULA, Ligiane Alves Machado; RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, New York, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004. DOI: 10.1002/ajmg.a.30153.
APA
Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
NLM
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.
Vancouver
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.
Artigo de periodico
Unidades USP: IB HRAC
Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study (2004)
Authors: Passos-Bueno, Maria Rita; Gaspar, Dinamar A.; Kamiya, Tânia Yoshico; Tescarollo, Graziela; Rabanéa, Daniel Saraiva; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Araújo, Belmino
In: The Cleft Palate-Craniofacial Journal
Subjects: GENES FISSURA LÁBIOPALATINA GENÓTIPOS
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita; GASPAR, Dinamar A.; KAMIYA, Tânia Yoshico; et al. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, Pittsburgh, v. 41, n. 4, p. 387-391, 2004.
APA
Passos-Bueno, M. R., Gaspar, D. A., Kamiya, T. Y., Tescarollo, G., Rabanéa, D. S., Richieri-Costa, A., et al. (2004). Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 4), 387-391.
NLM
Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.
Vancouver
Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.
Artigo de periodico
Unidades USP: HRAC
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Authors: Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
In: American Journal of Medical Genetics
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS HIPERTELORISMO
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ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado; GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003. DOI: 10.1002/ajmg.a.10919.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.
Artigo de periodico
Unidades USP: IB HRAC
Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? (1997)
Authors: Passos-Bueno, Maria Rita; Sertié, Andréa Laurato; Richieri-Costa, Antonio
In: American Journal of Medical Genetics
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS MUTAÇÃO POLIMORFISMO
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita; SERTIÉ, Andréa Laurato; RICHIERI-COSTA, Antonio. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics, New York, v. 71, n. 2, p. 243-245, 1997. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2<243::aid-ajmg27>3.0.co;2-d.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., & Richieri-Costa, A. (1997). Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics, 71( 2), 243-245. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2<243::aid-ajmg27>3.0.co;2-d
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.

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