TY - JOUR TI - Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome PY - 2008 AU - Koolen, D. A. AU - Sharp, A. J. AU - Hurst, J. A. AU - Firth, Helen V. AU - Knight, S. J. L. AU - Goldenberg, A. AU - Saugier-Veber, P. AU - Pfundt, R. AU - Vissers, L. E. L. M. AU - Destrée, A. AU - Grisart, B. AU - Rooms, L. AU - Van der Aa, N. AU - Field, M. AU - Hackett, A. AU - Bell, K. AU - Nowaczyk, M. J. M. AU - Mancini, G. M. S. AU - Poddighe, P. J. AU - Schwartz, C. E. AU - Rossi, E. AU - De Gregori, M. AU - Antonacci-Fulton, L. L. AU - McLellan II, M. D. AU - Garrett, J. M. AU - Wiechert, M A AU - Miner, T. L. AU - Crosby, S. AU - Ciccone, R AU - Willatt, Lionel AU - Rauch, A. AU - Zenker, Martin AU - Aradhya, S. AU - Manning, M. A. AU - Strom, T. M. AU - Wagenstaller, J. AU - Krepischi, Ana Cristina Victorino AU - Vianna-Morgante, Angela M AU - Rosenberg, Carla AU - Price, S. M. AU - Stewart, H AU - Shaw-Smith, Charles AU - Brunner, H. G. AU - Wilkie, A. O. M. AU - Veltman, J. A. AU - Zuffardi, O. AU - Eichler, E. E. AU - Vries, B. B. A. T2 - Journal of Medical Genetics SN - 0022-2593 DO - 10.1136/jmg.2008.058701 UR - https://doi.org/10.1136/jmg.2008.058701 PP - London VL - 45 IS - 11 SP - 710-720 ER -