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Artigo de periodico
O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos (2021)
Oliveira, Luiz Henrique Dias De; Melo, Eduardo Borges de; Bruni, Aline Thaís
Source: Brazilian Journal of Health Review. Unidade: FFCLRP
Subjects: AGENTES DOPAMINÉRGICOS, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, NEURÔNIOS, FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS
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ABNT
OLIVEIRA, Luiz Henrique Dias De e MELO, Eduardo Borges de e BRUNI, Aline Thaís. O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos. Brazilian Journal of Health Review, v. 4, n. 3, p. 12105-12128, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n3-191. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Oliveira, L. H. D. D., Melo, E. B. de, & Bruni, A. T. (2021). O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos. Brazilian Journal of Health Review, 4( 3), 12105-12128. doi:10.34119/bjhrv4n3-191
NLM
Oliveira LHDD, Melo EB de, Bruni AT. O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos [Internet]. Brazilian Journal of Health Review. 2021 ; 4( 3): 12105-12128.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n3-191
Vancouver
Oliveira LHDD, Melo EB de, Bruni AT. O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos [Internet]. Brazilian Journal of Health Review. 2021 ; 4( 3): 12105-12128.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n3-191
Artigo de periodico
In silico risk assessment studies of new psychoactive substances derived from amphetamines and cathinones (2020)
Melo, Eduardo Borges de; Martins, João P. A; Rodrigues, Caio Henrique Pinke ; Bruni, Aline Thaís
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, ANFETAMINAS, CIÊNCIAS JURÍDICAS, AVALIAÇÃO DE RISCO, QUIMIOMETRIA
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ABNT
MELO, Eduardo Borges de et al. In silico risk assessment studies of new psychoactive substances derived from amphetamines and cathinones. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 31, n. 5, p. 927-940, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190258. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Melo, E. B. de, Martins, J. P. A., Rodrigues, C. H. P., & Bruni, A. T. (2020). In silico risk assessment studies of new psychoactive substances derived from amphetamines and cathinones. Journal of the Brazilian Chemical Society, 31( 5), 927-940. doi:10.21577/0103-5053.20190258
NLM
Melo EB de, Martins JPA, Rodrigues CHP, Bruni AT. In silico risk assessment studies of new psychoactive substances derived from amphetamines and cathinones [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2020 ; 31( 5): 927-940.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190258
Vancouver
Melo EB de, Martins JPA, Rodrigues CHP, Bruni AT. In silico risk assessment studies of new psychoactive substances derived from amphetamines and cathinones [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2020 ; 31( 5): 927-940.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190258
Trabalho de evento-resumo periodico
3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach (2019)
Melo, Eduardo Borges de; Bruni, Aline Thaís ; Martins, João Paulo Ataide
Source: Proceedings. Conference titles: Molecules Medicinal Chemistry Symposium - MMCS. Unidade: FFCLRP
Subjects: DROGAS DE ABUSO, NEUROTRANSMISSORES, SAÚDE PÚBLICA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
MELO, Eduardo Borges de e BRUNI, Aline Thaís e MARTINS, João Paulo Ataide. 3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach. Proceedings. Basel: MDPI AG. Disponível em: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022112. Acesso em: 23 maio 2024. , 2019
APA
Melo, E. B. de, Bruni, A. T., & Martins, J. P. A. (2019). 3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach. Proceedings. Basel: MDPI AG. doi:10.3390/proceedings2019022112
NLM
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022112
Vancouver
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022112
Trabalho de evento-resumo periodico
2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches (2019)
Melo, Eduardo Borges de; Bruni, Aline Thaís ; Martins, João Paulo Ataide
Source: Proceedings. Conference titles: Molecules Medicinal Chemistry Symposium - MMCS. Unidade: FFCLRP
Subjects: DROGAS DE ABUSO, NEUROTRANSMISSORES, SAÚDE PÚBLICA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
MELO, Eduardo Borges de e BRUNI, Aline Thaís e MARTINS, João Paulo Ataide. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches. Proceedings. Basel: MDPI AG. Disponível em: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114. Acesso em: 23 maio 2024. , 2019
APA
Melo, E. B. de, Bruni, A. T., & Martins, J. P. A. (2019). 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches. Proceedings. Basel: MDPI AG. doi:10.3390/proceedings2019022114
NLM
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114
Vancouver
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114
Dissertação (Mestrado)
Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas substâncias psicoativas (2019)
Castro, Jade Simoes de; Bruni, Aline Thais (Orientador); Melo, Eduardo Borges de (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA, CANABINOIDES, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
CASTRO, Jade Simoes de. Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas substâncias psicoativas. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07082019-142838/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Castro, J. S. de. (2019). Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas substâncias psicoativas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07082019-142838/
NLM
Castro JS de. Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas substâncias psicoativas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07082019-142838/
Vancouver
Castro JS de. Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas substâncias psicoativas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07082019-142838/
Dissertação (Mestrado)
Estudos in silico do comportamento de catinonas sintéticas com interesse forense (2018)
Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais (Orientador); Melo, Eduardo Borges de (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA, CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO, FÁRMACOS, DROGAS DE ABUSO
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ABNT
RODRIGUES, Caio Henrique Pinke. Estudos in silico do comportamento de catinonas sintéticas com interesse forense. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-23102018-112244/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Rodrigues, C. H. P. (2018). Estudos in silico do comportamento de catinonas sintéticas com interesse forense (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-23102018-112244/
NLM
Rodrigues CHP. Estudos in silico do comportamento de catinonas sintéticas com interesse forense [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-23102018-112244/
Vancouver
Rodrigues CHP. Estudos in silico do comportamento de catinonas sintéticas com interesse forense [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-23102018-112244/
Artigo de periodico
Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity (2017)
Hartmann, Ana Paula; Carvalho, Marcelo Rodrigues de; Bernardes, Lilian Sibelle Campos; Moraes, Milena Hoehr de; Melo, Eduardo Borges de; Lopes, Carla Duque; Steindel, Mario; Silva, João Santana da; Carvalho, Ivone
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
HARTMANN, Ana Paula et al. Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 140, p. 187-199, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.08.064. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Hartmann, A. P., Carvalho, M. R. de, Bernardes, L. S. C., Moraes, M. H. de, Melo, E. B. de, Lopes, C. D., et al. (2017). Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 140, 187-199. doi:10.1016/j.ejmech.2017.08.064
NLM
Hartmann AP, Carvalho MR de, Bernardes LSC, Moraes MH de, Melo EB de, Lopes CD, Steindel M, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017 ; 140 187-199.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.08.064
Vancouver
Hartmann AP, Carvalho MR de, Bernardes LSC, Moraes MH de, Melo EB de, Lopes CD, Steindel M, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017 ; 140 187-199.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.08.064
Artigo de periodico
1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi (2015)
Andrade, Peterson de; Galo, Oswaldo Aparecido; Carvalho, Marcelo Rodrigues de; Lopes, Carla Duque; Carneiro, Zumira Aparecida; Sesti-Costa, Renata; Melo, Eduardo Borges de; Silva, João Santana da; Carvalho, Ivone
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Peterson de et al. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 23, n. 21, p. 6815–6826, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Andrade, P. de, Galo, O. A., Carvalho, M. R. de, Lopes, C. D., Carneiro, Z. A., Sesti-Costa, R., et al. (2015). 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23( 21), 6815–6826. doi:10.1016/j.bmc.2015.10.008
NLM
Andrade P de, Galo OA, Carvalho MR de, Lopes CD, Carneiro ZA, Sesti-Costa R, Melo EB de, Silva JS da, Carvalho I. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 21): 6815–6826.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008
Vancouver
Andrade P de, Galo OA, Carvalho MR de, Lopes CD, Carneiro ZA, Sesti-Costa R, Melo EB de, Silva JS da, Carvalho I. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 21): 6815–6826.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008
Artigo de periodico
'alfa' and 'beta' Glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity (2006)
Melo, Eduardo Borges de; Gomes, Adriane da Silveira; Carvalho, Ivone
Source: Tetrahedron. Unidade: FCFRP
Subjects: ENZIMAS GLICOLÍTICAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MELO, Eduardo Borges de e GOMES, Adriane da Silveira e CARVALHO, Ivone. 'alfa' and 'beta' Glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity. Tetrahedron, v. 62, n. 44, p. 10277-10302, 2006Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Melo, E. B. de, Gomes, A. da S., & Carvalho, I. (2006). 'alfa' and 'beta' Glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity. Tetrahedron, 62( 44), 10277-10302.
NLM
Melo EB de, Gomes A da S, Carvalho I. 'alfa' and 'beta' Glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity. Tetrahedron. 2006 ; 62( 44): 10277-10302.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Melo EB de, Gomes A da S, Carvalho I. 'alfa' and 'beta' Glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity. Tetrahedron. 2006 ; 62( 44): 10277-10302.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
"Alfa' e 'beta'-glucosidades como alvos moleculares para desenvolvimento de fármacos (2006)
Melo, Eduardo Borges de; Carvalho, Ivone
Source: Química Nova. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
MELO, Eduardo Borges de e CARVALHO, Ivone. "Alfa' e 'beta'-glucosidades como alvos moleculares para desenvolvimento de fármacos. Química Nova, v. 29, n. 4, p. 840-843, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/qn/v29n4/30268.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Melo, E. B. de, & Carvalho, I. (2006). "Alfa' e 'beta'-glucosidades como alvos moleculares para desenvolvimento de fármacos. Química Nova, 29( 4), 840-843. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/qn/v29n4/30268.pdf
NLM
Melo EB de, Carvalho I. "Alfa' e 'beta'-glucosidades como alvos moleculares para desenvolvimento de fármacos [Internet]. Química Nova. 2006 ; 29( 4): 840-843.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v29n4/30268.pdf
Vancouver
Melo EB de, Carvalho I. "Alfa' e 'beta'-glucosidades como alvos moleculares para desenvolvimento de fármacos [Internet]. Química Nova. 2006 ; 29( 4): 840-843.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v29n4/30268.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohehanone from D-glucose (2004)
Carvalho, Ivone; Melo, Eduardo Borges de
Source: Carbohydrate Research. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Ivone e MELO, Eduardo Borges de. Synthesis of (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohehanone from D-glucose. Carbohydrate Research, v. 339, p. 361-365, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carres.2003.10.010. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Carvalho, I., & Melo, E. B. de. (2004). Synthesis of (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohehanone from D-glucose. Carbohydrate Research, 339, 361-365. doi:10.1016/j.carres.2003.10.010
NLM
Carvalho I, Melo EB de. Synthesis of (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohehanone from D-glucose [Internet]. Carbohydrate Research. 2004 ; 339 361-365.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2003.10.010
Vancouver
Carvalho I, Melo EB de. Synthesis of (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohehanone from D-glucose [Internet]. Carbohydrate Research. 2004 ; 339 361-365.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2003.10.010
Trabalho de evento-resumo
Facile functionalization of O-Benzil cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group (2003)
Carvalho, Ivone; Melo, Eduardo Borges de
Source: Abstracts, Eurocarb 12. Conference titles: european Carbohydrate Symposium. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA ANALÍTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Ivone e MELO, Eduardo Borges de. Facile functionalization of O-Benzil cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. 2003, Anais.. Grenoble: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Carvalho, I., & Melo, E. B. de. (2003). Facile functionalization of O-Benzil cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. In Abstracts, Eurocarb 12. Grenoble: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho I, Melo EB de. Facile functionalization of O-Benzil cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. Abstracts, Eurocarb 12. 2003 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Carvalho I, Melo EB de. Facile functionalization of O-Benzil cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. Abstracts, Eurocarb 12. 2003 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Conversão de o-benzil e o-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio (2002)
Melo, Eduardo Borges de; Carvalho, Ivone
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Eduardo Borges de e CARVALHO, Ivone. Conversão de o-benzil e o-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio. 2002, Anais.. São Paulo: SBQ, 2002. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Melo, E. B. de, & Carvalho, I. (2002). Conversão de o-benzil e o-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio. In Livro de Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Melo EB de, Carvalho I. Conversão de o-benzil e o-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Melo EB de, Carvalho I. Conversão de o-benzil e o-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos (2001)
Carvalho, Ivone; Melo, Eduardo Borges de
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Ivone e MELO, Eduardo Borges de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. 2001, Anais.. São Paulo: SBQ, 2001. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Carvalho, I., & Melo, E. B. de. (2001). Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. In Livro de Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Carvalho I, Melo EB de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Carvalho I, Melo EB de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ]
Dissertação (Mestrado)
Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV (2001)
Melo, Eduardo Borges de; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, MEDICAMENTO (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Eduardo Borges de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Melo, E. B. de. (2001). Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo EB de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Melo EB de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ]

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